目的:探討海人藻酸（Kainic acid, KA）注射誘導(dǎo)大鼠海馬CA1區(qū)半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3酶原（cysteine aspartate-specific proteasezymogen,Procaspase3）巰基去亞硝基化的機(jī)制。方法:將SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（sham組）、KA注射組（KA組）、給藥組（NS102組,DNCB組,GSNO組）及溶劑對照組（生理鹽水組,DMSO組）。采用KA側(cè)腦室注射構(gòu)建大鼠癲癇模型。運(yùn)用生物素轉(zhuǎn)化法檢測蛋白質(zhì)巰基亞硝基化,聚丙烯酰胺凝膠電泳、免疫印跡方法對Procaspase3巰基去亞硝基化進(jìn)行分析,焦油紫染色法觀察大鼠成活海馬神經(jīng)元的數(shù)量。結(jié)果:與sham組相比,KA組Procaspase3巰基亞硝基化水平明顯降低,與KA組相比,NS102組、DNCB組和GSNO組Procaspase3巰基亞硝基化水平顯著上升,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,但DMSO組和生理鹽水組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明注射濃度為0.6μg/10μL的KA能夠誘導(dǎo)大鼠海馬CA1區(qū)Procaspase3巰基去亞硝基化;KA通過激活KA受體導(dǎo)致大鼠海馬CA1區(qū)Pr... 

【文章來源】：交通醫(yī)學(xué). 2019,33(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑與器材
    1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 蛋白巰基亞硝基化測定:
        1.3.2 免疫印跡檢測:
        1.3.3 焦油紫染色:
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 NS102抑制Procaspase3巰基去亞硝基化
    2.2 Trx-TrxR調(diào)節(jié)Procaspase3巰基去亞硝基化
    2.3 外源性NO抑制Procaspase3巰基去亞硝基化
    2.4 抑制Procaspase3巰基去亞硝基化對CA1區(qū)神經(jīng)元有保護(hù)作用
3 討論



本文編號(hào)：3222505