發(fā)布時(shí)間：2021-06-01 02:34

　　目的:探討黃體酮在裸鼠血管瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。方法:體外構(gòu)建裸鼠血管瘤模型,實(shí)驗(yàn)組用不同劑量（低、中、高劑量組分別為0.2,0.4,0.8 mg/d）黃體酮連續(xù)肌肉注射1周,對(duì)照組用茶油0.04 mL/d肌肉注射,動(dòng)態(tài)觀察血管瘤大小。用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的表達(dá)和微血管密度（microvessel density,MVD）。結(jié)果:在成瘤第14天,與對(duì)照組和黃體酮低劑量組比較,黃體酮高劑量組瘤體體積增大（P<0.01）,VEGF的表達(dá)水平升高（分別P<0.01和P<0.05）,MVD增大（均P<0.01）;在成瘤第28天,各組間瘤體體積比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,黃體酮中、高劑量組VEGF的表達(dá)水平較對(duì)照組和黃體酮低劑量組降低（均P<0.01）,MVD較對(duì)照組和黃體酮低劑量組減�。ň鵓<0.05）。結(jié)論:在成瘤早期,高濃度黃體酮能上調(diào)VEGF的表達(dá)水平從而促進(jìn)血管生成,刺激瘤體生長(zhǎng);提示過量補(bǔ)充外源性黃體酮可能是早期血管瘤形成的始動(dòng)因素之一... 

【文章來源】：中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,44(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

裸鼠血管瘤模型及瘤體大體觀察

表2 各組瘤體組織VEGF表達(dá)量(n=5,xˉ±s)Table 2 Comparison of VEGF in murine tumor tissue of each group (n=5, xˉ±s) 組別 VEGF表達(dá)量 第14天 第28天 對(duì)照組 7 238.5±935.5 25 187.9±2 873.9 黃體酮低劑量組 7 683.2±1 122.8 26 384.6±1 972.3 黃體酮中劑量組 8 181.8±1 419.1 19 492.7±2 042.1**?? 黃體酮高劑量組 9 499.0±1 387.7**? 17 517.7±2 094.3***???與對(duì)照組同時(shí)間比較，**P<0.01;***P<0.001；與黃體酮低劑量組同時(shí)間比較，?P<0.05，??P<0.01，???P<0.01圖3 在第14天時(shí)各組血管瘤組織MVD(HE,×200)

圖2 各組血管瘤中VEGF的表達(dá)(HE，×400)表3 各組血管瘤瘤體組織MVD比較(n=4,xˉ±s)Table 3 Comparison of MVD in murine tumor tissue of each group (n=4, xˉ±s) 組別 MVD 第14天 第28天 對(duì)照組 55.2±3.9 53.5±9.0 黃體酮低劑量組 58.3±2.4 51.2±8.4 黃體酮中劑量組 62.1±5.4 40.5±3.5*? 黃體酮高劑量組 69.5±7.1**?? 40.8±5.3*?與對(duì)照組同時(shí)間比較，*P<0.05;**P<0.01；與黃體酮低劑量組同時(shí)間比較，?P<0.05，??P<0.01

【參考文獻(xiàn)】：
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