研究背景和目的人類乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）屬于嗜肝DNA病毒家族,是引發(fā)乙型肝炎的病原體。全球約20億人曾感染過HBV,包括2.57億慢性感染者,每年急慢性HBV感染相關(guān)疾病所致死亡人數(shù)高達(dá)60余萬。我國乙肝表面抗原攜帶者約有9300萬人,其中慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）患者約有3000萬人,成為原發(fā)性肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）最重要的危險(xiǎn)因素。作為我國發(fā)病率前五位的惡性腫瘤,HCC早期不易察覺,及至出現(xiàn)明顯癥狀往往已失去最佳治療時(shí)機(jī),因此,對慢性HBV感染者的控制和治療成為HCC預(yù)防和控制的關(guān)鍵。HBV的復(fù)制是其生活周期的重要環(huán)節(jié),與HBV在人體內(nèi)感染的維持和HCC的發(fā)生有密切關(guān)系。HBV基因組為長度約3.2kb的不完全雙鏈DNA,其完整的負(fù)鏈包含結(jié)構(gòu)基因序列和調(diào)節(jié)基因序列兩大部分,二者相互重疊結(jié)構(gòu)緊密。HBV通過特異性NTCP受體介導(dǎo)進(jìn)入肝細(xì)胞后,在胞內(nèi)釋放松弛環(huán)狀基因組DNA（relaxed circular DNA,rcDNA）,進(jìn)一步形成共價(jià)閉合環(huán)狀 DNA（covale... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：150 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
第一部分 轉(zhuǎn)錄抑制因子ZHX2抑制乙肝病毒的復(fù)制和表達(dá)
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖表
第二部分 ZHX2通過表觀和非表觀調(diào)控機(jī)制抑制HBV轉(zhuǎn)錄活性
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
學(xué)位論文評閱及答辯情況表
外文論文1
外文論文2


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Role of hepatitis B virus DNA integration in human hepatocarcinogenesis[J]. Hoang Hai,Akihiro Tamori,Norifumi Kawada.  World Journal of Gastroenterology. 2014(20)



本文編號：3203045