發(fā)布時(shí)間：2021-05-21 12:47

　　目的:慢性持續(xù)存在的乙型肝炎病毒（HBV）感染是引起HBV相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素。目前HBV病毒在機(jī)體內(nèi)復(fù)制及其所涉及的相關(guān)分子機(jī)制研究并不是很明確。因此本研究的主要目的是為了進(jìn)一步探討α-烯醇化酶（ENO1）在乙型肝炎病毒復(fù)制中的作用及機(jī)制。方法:本研究中,我們首先利用免疫組化、組織芯片、Western Blot、實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)了ENO1在HBV感染患者肝組織、非HBV感染患者肝組織、HBV感染細(xì)胞模型Hep G2.215細(xì)胞及與之相對(duì)應(yīng)的非HBV感染細(xì)胞模型Hep G2.0細(xì)胞中的表達(dá)水平。然后采用si RNA沉默技術(shù),下調(diào)Hep G2.215細(xì)胞中ENO1的表達(dá)水平,并于48h后收集細(xì)胞培養(yǎng)上清及細(xì)胞總m RNA,最后采用羅氏電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞上清液中HBs Ag及HBe Ag的水平,用real-time PCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中HBV DNA和Ⅰ型干擾素（IFN）及其下游的5個(gè)干擾素刺激基因m RNA的表達(dá)水平。結(jié)果:我們發(fā)現(xiàn)相比非HBV感染患者的肝組織及細(xì)胞,ENO1在HBV感染患者肝組織及細(xì)胞中的表達(dá)水平明顯上調(diào);此外,我們還發(fā)現(xiàn)下調(diào)HBV感染細(xì)胞Hep G2.2... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]α-烯醇化酶在肝細(xì)胞肝癌中的作用及其機(jī)制[J]. 閆婷婷,馬麗娜,雒夏,盧震輝,劉清,徐永輝,劉曉莉,丁向春.  中華肝臟病雜志. 2017 (06)
[2]α-烯醇化酶的研究進(jìn)展[J]. 張麗紅,王宏斌,楊國(guó)燦,董學(xué)君.  中華臨床實(shí)驗(yàn)室管理電子雜志. 2016(02)
[3]α-烯醇酶與消化系統(tǒng)腫瘤的研究進(jìn)展[J]. 劉養(yǎng)奇,邢軍明,李戈楠,黃志剛.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2014(11)
[4]Short-and long-term outcome of interferon therapy for chronic hepatitis B infection[J]. Yasushi Seo,Yoshihiko Yano.  World Journal of Gastroenterology. 2014(37)
[5]新型低密度cDNA Macroarray的建立及其應(yīng)用于干擾素抗HBV的研究[J]. 管世鶴,劉華平,楊東亮,陸蒙吉,Michael Roggendorf,Joerg F.Schlaak.  中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2005(03)



本文編號(hào)：3199732