目的探討靈芝制劑對APP/PS-1轉基因阿爾茨海默�。ˋD）小鼠的病理學改變。方法選用4月齡APP/PS-1轉基因小鼠,分為AD模型組、靈芝高劑量[2250 mg/（kg·d）]組和靈芝中劑量[750 mg/（kg·d）]組,陽性對照組用鹽酸多奈哌齊藥物[2 mg/（kg·d）],正常組選用C57BL/6J野生鼠。動物給藥4個月后解剖觀察組織病理,應用蘇木素-伊紅（HE）染色、免疫組織化學、特殊染色及電子顯微鏡超微結構觀察并比較各組組織病理形態(tài)及結構差異。結果病理形態(tài)學改變:靈芝制劑組小鼠腦內老年斑降解、減少或消失;神經元纖維纏結減少或消失;淀粉樣蛋白血管病明顯減少;海馬和齒狀核的幼稚神經細胞數量比AD模型組顯著增多（海馬:F=1.738,P=0.016;齒狀核:F=1.924,P=0.026）;靈芝制劑高、中劑量組小鼠小腦浦肯野細胞較模型組丟失少（F=9.46,P=0.007;F=9.46,P=0.010）;靈芝制劑組DCX免疫組織化學染色陽性顯示小腦神經干細胞出現早而且數量多。電鏡觀察靈芝制劑組小鼠海馬神經細胞較AD模型小鼠完整,核膜完好,胞質內的線粒體、內質網、高爾基體、微管結構... 

【文章來源】：中國醫(yī)學科學院學報. 2017,39(04)北大核心CSCD

【文章頁數】：10 頁

【文章目錄】：
材料和方法
結果
討論



本文編號：3198730