目的探討靈芝制劑對(duì)APP/PS-1轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默�。ˋD）小鼠的病理學(xué)改變。方法選用4月齡APP/PS-1轉(zhuǎn)基因小鼠,分為AD模型組、靈芝高劑量[2250 mg/（kg·d）]組和靈芝中劑量[750 mg/（kg·d）]組,陽(yáng)性對(duì)照組用鹽酸多奈哌齊藥物[2 mg/（kg·d）],正常組選用C57BL/6J野生鼠。動(dòng)物給藥4個(gè)月后解剖觀察組織病理,應(yīng)用蘇木素-伊紅（HE）染色、免疫組織化學(xué)、特殊染色及電子顯微鏡超微結(jié)構(gòu)觀察并比較各組組織病理形態(tài)及結(jié)構(gòu)差異。結(jié)果病理形態(tài)學(xué)改變:靈芝制劑組小鼠腦內(nèi)老年斑降解、減少或消失;神經(jīng)元纖維纏結(jié)減少或消失;淀粉樣蛋白血管病明顯減少;海馬和齒狀核的幼稚神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量比AD模型組顯著增多（海馬:F=1.738,P=0.016;齒狀核:F=1.924,P=0.026）;靈芝制劑高、中劑量組小鼠小腦浦肯野細(xì)胞較模型組丟失少（F=9.46,P=0.007;F=9.46,P=0.010）;靈芝制劑組DCX免疫組織化學(xué)染色陽(yáng)性顯示小腦神經(jīng)干細(xì)胞出現(xiàn)早而且數(shù)量多。電鏡觀察靈芝制劑組小鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞較AD模型小鼠完整,核膜完好,胞質(zhì)內(nèi)的線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、微管結(jié)構(gòu)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào). 2017,39(04)北大核心CSCD

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【文章目錄】：
材料和方法
結(jié)果
討論



本文編號(hào)：3198730