目的建立檢測錐蟲感染的PCR方法。方法針對布氏錐蟲表達位點相關基因（ESAG）設計引物并建立PCR擴增體系,檢測其擴增效果。用梯度稀釋的布氏錐蟲DNA（10μg/μl、1 ng/μl、100 pg/μl、10 pg/μl、1 pg/μl和0.1 pg/μl）為模板評價其敏感性;用建立的PCR方法分別檢測布氏錐蟲、伊氏錐蟲及克氏錐蟲,評價方法的特異性,并比較PCR與鏡檢法的準確性。結果 PCR法擴增布氏錐蟲的最低檢測限為100 pg/μl;準確性為96.67%,高于鏡檢法的80.00%,差異有統(tǒng)計學意義（P <0.05）。建立的PCR方法檢測10株布氏錐蟲均為陽性,10株克氏錐蟲均為陰性,1株伊氏錐蟲為陽性。結論 PCR法檢測錐蟲感染具有較高的敏感性和特異性,在布氏錐蟲感染的早期診斷中具有較高應用價值。 

【文章來源】：中國國境衛(wèi)生檢疫雜志. 2019,42(06)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 鼠血樣采集
        1.2.2 PCR方法的建立
            1.2.2. 1 引物設計
            1.2.2. 2 PCR擴增反應
        1.2.3 PCR方法的驗證
            1.2.3. 1 敏感性實驗
            1.2.3. 2 特異性實驗
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 PCR擴增結果
    2.2 方法的敏感性
    2.3 PCR方法和鏡檢的對比
    2.4 PCR法的特異度
3 討論



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