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19群肺炎鏈球菌國家標(biāo)準(zhǔn)菌株分子特征分析及在菌株質(zhì)量控制中的應(yīng)用

發(fā)布時間:2021-05-16 03:04
  目的明確19群肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)國家標(biāo)準(zhǔn)菌株的分子特征,為完善中國肺炎鏈球菌國家標(biāo)準(zhǔn)菌株的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法在傳統(tǒng)肺炎鏈球菌菌種檢定方法的基礎(chǔ)上,應(yīng)用16S rRNA基因分析、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)血清分型、多位點(diǎn)序列分型(multilocus sequence type,MLST)和脈沖場凝膠電泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型等多種分子生物學(xué)質(zhì)控方法,對來源于中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌保藏管理中心的20株19群肺炎鏈球菌國家標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行分析。結(jié)果 20株19群肺炎鏈球菌的16S rRNA基因序列與肺炎鏈球菌模式株NCTC 7465的16S rRNA基因序列的相似性在99.64%~100%之間,堿基差異0~5 bp。PCR血清分型結(jié)果表明:11株19F型菌株均檢測到大小為304 bp的19F型特異性擴(kuò)增條帶,6株19A型菌株均檢測到大小為478 bp的19A型特異性擴(kuò)增條帶,PCR血清分型結(jié)果與血清凝集試驗(yàn)結(jié)果一致。MLST分型結(jié)果表明,相同血清型... 

【文章來源】:微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2019,47(06)

【文章頁數(shù)】:8 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 菌種
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 培養(yǎng)特性觀察
    1.4血清凝集試驗(yàn)
    1.5 肺炎鏈球菌分子質(zhì)控方法
        1.5.1 16S rRNA基因分析
        1.5.2 PCR血清分型
        1.5.3 多位點(diǎn)序列分型
        1.5.4 肺炎鏈球菌脈沖場凝膠電泳試驗(yàn)
    1.6 肺炎鏈球菌菌株的傳代穩(wěn)定性考察
2 結(jié)果
    2.1 培養(yǎng)特性觀察
    2.2 血清凝集試驗(yàn)
    2.3 肺炎鏈球菌分子質(zhì)控
        2.3.1 16S rRNA基因分析
        2.3.2 PCR血清分型
        2.3.3 多位點(diǎn)序列分型
        2.3.4 脈沖場凝膠電泳分型
    2.4 肺炎鏈球菌菌株的傳代穩(wěn)定性考察
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]11群肺炎鏈球菌莢膜多糖合成相關(guān)基因的分子生物學(xué)研究[J]. 陳瓊,龍新星,李紅,李康,黃洋,陳翠萍,葉強(qiáng).  微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2018(05)
[2]肺炎球菌性疾病免疫預(yù)防專家共識(2017版)[J]. 王華慶,安志杰.  中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2018(03)
[3]細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)菌株分子質(zhì)控方法的研究[J]. 徐瀟,石繼春,梁麗,孫文媛,楊越,葉強(qiáng).  微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2017(06)
[4]應(yīng)用分子生物學(xué)方法鑒定6群肺炎鏈球菌血清型[J]. 陳瓊,李康,梁麗,龍新星,黃洋,石繼春,葉強(qiáng).  微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2016(04)
[5]應(yīng)用whaF基因序列鑒定20型肺炎鏈球菌血清型[J]. 陳瓊,李康,徐瀟,黃洋,李紅,王春娥,陳翠萍,葉強(qiáng).  微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2016(02)
[6]我國部分地區(qū)肺炎鏈球菌血清分型與脈沖場凝膠電泳分型分析[J]. 李馬超,張麒,任紅宇,周海健,李倩,邵祝軍.  中國疫苗和免疫. 2010(03)
[7]肺炎鏈球菌分子分型方法研究進(jìn)展[J]. 楊越,葉強(qiáng).  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2013 (10)



本文編號:3188845

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