人胚胎干細(xì)胞（ESCs）/誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（i PSCs）誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞為研究肝細(xì)胞分化分子機(jī)制、肝病細(xì)胞模型的建立提供了很好的研究平臺,且誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞為新藥開發(fā)、體外研究藥物代謝、藥物的肝臟毒性及藥物間的相互作用提供了很好的細(xì)胞來源,有望成為肝細(xì)胞移植和生物型人工肝的理想種子細(xì)胞來源。但目前ESCs/i PSCs向肝細(xì)胞誘導(dǎo)分化過程中,仍存在誘導(dǎo)效率不高及功能較弱等問題,成為誘導(dǎo)來源肝細(xì)胞用于基礎(chǔ)和臨床研究的瓶頸。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2016,22(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 ESCs和i PSCs
2 肝臟在胚胎時期的發(fā)育過程
3 細(xì)胞因子在ESCs/i PSCs向肝細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用
    3.1 細(xì)胞因子在ESCs/i PSCs向定型內(nèi)胚層細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用
    3.2 細(xì)胞因子在定型內(nèi)胚層細(xì)胞向肝前體細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的作用
    3.3 細(xì)胞因子在肝前體細(xì)胞向成熟肝細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的作用
4 無滋養(yǎng)層、無血清培養(yǎng)及三維培養(yǎng)在ESCs/i PSCs向肝細(xì)胞誘導(dǎo)中的應(yīng)用
5 小分子化合物在ESCs/i PSCs向肝細(xì)胞誘導(dǎo)中的作用
6 問題
7 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Differentiation of embryoid-body cells derived from embryonic stem cells into hepatocytes in alginate microbeads in vitro[J]. Sheng FANG,Yu-dong QIU,Liang MAO,Xiao-lei SHI,De-cai YU,Yi-tao DING~2Department of Hepatobiliary Surgery,Affiliated Drum Tower Hospital,Medical College of Nanjing University,Nanjing 210008,China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2007(12)



本文編號：3175280