目的探討運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)對(duì)急性低壓低氧大鼠腦海馬線粒體生物合成影響。方法大鼠分為對(duì)照組（normal control group,NC）、急性低氧組（acute hypoxia group,AH）和運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)（exercise preconditioning,EP）聯(lián)合急性低氧組（acute hypoxia group,AH）,每組8只。EP聯(lián)合AH組大鼠在常氧環(huán)境進(jìn)行6周跑臺(tái)訓(xùn)練,坡度5°,速度17 m/min,60 min/d,5次/周。AH組和EP+AH大鼠置于低壓低氧艙8 h,壓力0.06 MPa,氧含量10%±2%。熒光定量PCR法檢測(cè)mt DNA拷貝數(shù),熒光探針?lè)z測(cè)線粒體膜電位,ROS生成速率和ATP合成活力,Western blotting檢測(cè)PGC-1α、NRF-1和Tfam蛋白表達(dá)。結(jié)果 AH組大鼠腦海馬mt DNA拷貝數(shù)為1. 69±0. 20,較NC組（1. 00±0. 13）明顯增高;線粒體ROS產(chǎn)生速率為（9. 49±1. 25） pmol/（min·mg protein）,較NC組值（4. 83±0. 66） pmol/（min·mg protein）明顯增高;... 

【文章來(lái)源】：武警醫(yī)學(xué). 2019,30(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 腦海馬線粒體膜電位測(cè)定
    1.4 腦海馬線粒體活性氧（ROS）生成速率測(cè)定
    1.5 腦海馬線粒體ATP合成活力測(cè)定
    1.6 腦海馬線粒體DNA（mt DNA）拷貝數(shù)測(cè)定
    1.7 腦海馬相關(guān)蛋白表達(dá)測(cè)定
    1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠腦海馬mt DNA拷貝數(shù)、線粒體膜電位、ROS產(chǎn)生速率和ATP合成活力比較
    2.2 各組大鼠腦海馬過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α（PGC-1α）、核呼吸因子（NRF1）和Tfam蛋白表達(dá)的變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高原武警官兵情緒狀態(tài)及影響因素分析[J]. 劉清源,孫振學(xué),譚川江,張倩,楊春梅.  武警醫(yī)學(xué). 2018(05)
[2]高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)急進(jìn)高原淋巴細(xì)胞線粒體自噬的影響[J]. 劉靜,張紅英,段富強(qiáng),彭朋,秦永生,薄海.  武警醫(yī)學(xué). 2014(12)
[3]高原習(xí)服過(guò)程淋巴細(xì)胞線粒體DNA含量及氧化損傷變化規(guī)律[J]. 薄海,果鳳春,段富強(qiáng),彭朋,秦永生.  武警醫(yī)學(xué). 2014(08)



本文編號(hào)：3162791