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GW501516在MPTP誘導(dǎo)的帕金森病小鼠模型中的抗炎機制研究

發(fā)布時間:2021-04-26 16:46
  帕金森。≒arkinson’s disease,PD)是全球最常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病之一,臨床表現(xiàn)包括靜止性震顫、肌肉強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等運動癥狀和便秘、嗅覺減退、抑郁等非運動癥狀;颊叩纳钯|(zhì)量受到嚴重影響。其確切病因和發(fā)病機制尚不清楚。目前仍缺乏有效的治療藥物,已有藥物僅能改善癥狀卻不能延緩病情進展。因此,闡明PD的發(fā)病機制,研發(fā)新的抗PD藥物具有重要的科學(xué)意義。已有幾項研究顯示,過氧化物酶增殖物激活受體β/δ(peroxisome proliferater-activated receptor,PPARβ/δ)激動劑對于 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)誘導(dǎo)的 PD 小鼠模型能夠發(fā)揮神經(jīng)保護作用。然而,關(guān)于其神經(jīng)保護作用的分子機制并不清楚。神經(jīng)炎癥在帕金森病的病理生理學(xué)機制中起著重要的作用。研究已證實PPARβ/δ激動劑在血管炎癥相關(guān)疾病、消化系統(tǒng)炎癥性疾病、代謝系統(tǒng)炎癥性疾病中有著確切的抗炎作用。因此,本課題主要想驗證這樣的科學(xué)假說:PPARβ/δ激動... 

【文章來源】:南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:74 頁

【學(xué)位級別】:博士

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【參考文獻】:
期刊論文
[1]帕金森病的研究進展[J]. 陳梅玲,彭天嬋.  華夏醫(yī)學(xué). 2017(03)
[2]GW501516通過TGFβ-Smad3信號途徑促進人臍靜脈內(nèi)皮細胞PAI-1的表達[J]. 莫中成,李霞,張大棣,朱明燕,張青海,曾穎,伍榮,魯艷菊,陳意,易光輝.  生物化學(xué)與生物物理進展. 2014(07)
[3]帕金森病發(fā)病機制與治療研究十年進展[J]. 汪錫金,張煜,陳生弟.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2010(01)
[4]核因子NF-κB對帕金森病MPTP模型小鼠黑質(zhì)COX-2表達的影響[J]. 王茜,張宇新,張作鳳.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2008(19)



本文編號:3161762

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