第一部分水迷宮訓(xùn)練和神經(jīng)元誘導(dǎo)成熟影響內(nèi)源性RARa的亞細(xì)胞定位目的探討morris水迷宮訓(xùn)練后、神經(jīng)誘導(dǎo)分化過程中內(nèi)源性RARa的亞細(xì)胞定位及其功能相關(guān)性。方法選用7w SD雄性大鼠,morris水迷宮訓(xùn)練6天,PCR檢測(cè)海馬組織RARa mRNA表達(dá)水平的變化,Western blot檢測(cè)胞漿胞核中RARa蛋白表達(dá)水平變化。PCI2細(xì)胞給予50ng/ml NGF誘導(dǎo)7天后,分別通過免疫熒光、Western blot檢測(cè)胞內(nèi)RARa及其亞細(xì)胞定位表達(dá)變化,全細(xì)胞膜片鉗檢測(cè)誘導(dǎo)后的PC12細(xì)胞靜息膜電位,鈣影像系統(tǒng)觀察胞內(nèi)鈣離子濃度變化。結(jié)果Morris水迷宮訓(xùn)練6天后,大鼠海馬組織RARa的表達(dá)水平較未訓(xùn)練組顯著增加,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),胞漿中RARa表達(dá)水平增加明顯,胞核中RARa的表達(dá)量反而下降。經(jīng)NGF誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞呈現(xiàn)明顯的突出,有的相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀；誘導(dǎo)后的PC12細(xì)胞靜息膜電位更加接近神經(jīng)元電位閾值,并且對(duì)鈣離子激動(dòng)劑更加敏感。同時(shí)誘導(dǎo)后PC12細(xì)胞中RARa蛋白表達(dá)水平較未誘導(dǎo)組明顯升高,其中胞漿、突觸中RARa表達(dá)水平增加明顯,而胞核中RARa的表達(dá)量卻顯著降低。結(jié)論細(xì)胞... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－７?ＮＧＦ誘導(dǎo)的ＰＣ１２細(xì)化靜怎巧電位變化??

２．７?ＮＧＦ巧導(dǎo)對(duì)ＰＣ１２細(xì)胞內(nèi)巧巧子的巧響??ＮＧＦ誘導(dǎo)后的ＰＣ１２細(xì)胞經(jīng)ＡＴＰ刺激后，胞內(nèi)巧離子濃度愚著増加，３４０ｎｍ??與３８０ｎｍ巧光比值較對(duì)照沮明顯増高（圖１．８Ａ），經(jīng)ｆ檢驗(yàn)，戶＜０．０１，兩組間具??有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（圖１．泌）。??Ａ?己??ａ??！?／＼?二逆?｜２＇〇－?，＾－：ＸＴ７．．．??！化??Ｉ?抽：曲曲：田??７化、１?云化：顯繼??奪化?Ｕ…ｉｉｌｉ??Ｉ?ｏｊ?，——，?Ｉ?〇〇ＬＬ＿＾＿??Ｅ?０?５０?１００?１執(zhí)??ｔｉｍｅｓ（ｓｉ?戶?每??困１－８釣影化括測(cè)ＡＴＰ漸激后ＰＣ１２化化化內(nèi)Ｃａ２＋的變化．??Ａ，?ＡＴＰ刺教后底內(nèi)Ｃａ２＋濃度的動(dòng)態(tài)變化；??Ｂ，兩化焚光巧度（３４（＞ｎｍ／３柳ｎｍ）最大峰化的比枝（戶：比０１），??Ｆｉｇ．１－８?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ?ｃａｌｃｉｕｍ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?ｉｎ?ｔｈｅ?ＰＣＩ?２?ｃｅｌｌｓ?ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ?ＡＴＰ??ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ．??Ａ，?Ｄｙｎａｍｉｃ?ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｍｔｒａｃｅＵｕｌａｒ?ｃａｌｃｉｕｍ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?化Ｈｏｗｉｎｇ?ＡＴＰ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ；??Ｂ，?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]沉默視黃酸核受體α損傷大鼠原代海馬神經(jīng)元的鈣興奮性[J]. 江偉,喻琴,龔敏,畢揚(yáng),張赟,陳立,瞿平,魏小平,劉友學(xué),陳潔,李廷玉.  吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2011(06)
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博士論文
[1]早期維生素A營(yíng)養(yǎng)對(duì)大鼠海馬學(xué)習(xí)記憶功能的影響及機(jī)制[D]. 黃鴻眉.重慶醫(yī)科大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3137109