目的探討Toll樣受體4（TLR4）基因突變達(dá)對小鼠坐骨神經(jīng)損傷修復(fù)的影響。方法取10只C3H/HeJ小鼠(TLR4基因突變作為突變組,20只C3H/HeN小鼠（TLR4基因正常）隨機(jī)分為假手術(shù)組（n=10）和模型組（n=10）。突變組和模型組在暴露的坐骨神經(jīng)中部用止血鉗夾持60 s以建立小鼠坐骨神經(jīng)損傷模型,假手術(shù)組僅暴露坐骨神經(jīng)而不進(jìn)行夾傷。造模后4周,采用坐骨神經(jīng)功能指數(shù)（SFI）評分評定坐骨神經(jīng)功能,然后每組取3只小鼠行HE染色觀察坐骨神經(jīng)病理改變,每組取3只小鼠采用RT-PCR檢測坐骨神經(jīng)組織白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）mRNA表達(dá)水平,每組取4只小鼠采用免疫印跡法檢測坐骨神經(jīng)組織生長相關(guān)蛋白43（GAP43）、p75神經(jīng)營養(yǎng)素受體（p75NTR）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與假手術(shù)組相比,模型組SFI評分顯著降低（P<0.05）,HE染色顯示細(xì)胞形態(tài)異常并出現(xiàn)大量嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,坐骨神經(jīng)組織IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表達(dá)水平以及GAP43、p75NTR蛋白表達(dá)水平均顯著增高（P<0.05）... 

【文章來源】：中國臨床神經(jīng)外科雜志. 2019,24(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

各組小鼠坐骨神經(jīng)組織病理學(xué)改變（HE，×400)

圖1 各組小鼠坐骨神經(jīng)組織病理學(xué)改變（HE，×400)假手術(shù)組細(xì)胞形態(tài)正常，分布較均勻，細(xì)胞核形態(tài)和核質(zhì)比正常，神經(jīng)纖維中無中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分布。模型組細(xì)胞形態(tài)異常，細(xì)胞分布不均，具有較大的細(xì)胞核和較高的核質(zhì)比，出現(xiàn)大量嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，中性粒細(xì)胞可見核分葉。突變組細(xì)胞形態(tài)及分布趨于正常，細(xì)胞核變小，核質(zhì)比下降，嗜中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等淋巴細(xì)胞明顯減少。見圖1。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3133552