血管新生參與很多生理與病理過程,其在心血管疾病的發(fā)生發(fā)展（如冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病理性滋養(yǎng)血管的形成）和治療（如心肌梗死時(shí)缺血組織血管新生）中發(fā)揮重要作用。腎素-血管緊張素系統(tǒng)（renin-angiotensin system, RAS）是重要的體液調(diào)節(jié)系統(tǒng),而血管緊張素II （angiotensin Ⅱ, Ang Ⅱ）是該系統(tǒng)的重要生物活性肽。研究發(fā)現(xiàn),AngⅡ促進(jìn)血管生成。Rho蛋白參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生命過程,家族分子RhoA與其下游效應(yīng)分子Rho激酶（Rho associated kinase, ROCK）是細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的重要成分,在Ang Ⅱ的作用下可有效激活。近來,研究發(fā)現(xiàn)RhoA/ROCK及其下游促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase, MAPK）通路參與調(diào)控血管生成。內(nèi)皮祖細(xì)胞（endothelial progenitor cells, EPCs）是一類能增殖和分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞、但尚未表達(dá)成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞表型的前體細(xì)胞。大量研究表明,EPCs不僅參與血管形成（angiogenesis）,同時(shí)也參與出生后血管發(fā)生（vasc... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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致謝
中文摘要
Abstract
縮略語
第一部分 RhoA/ROCK信號(hào)通路在血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)內(nèi)皮祖細(xì)胞成血管相關(guān)功能中的作用研究
    1 引言
    2 材料和方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    本研究的創(chuàng)新之處
    本研究的不足之處
    參考文獻(xiàn)
第二部分 法尼基焦磷酸合成酶抑制劑唑來膦酸鈉對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞成血管相關(guān)功能的影響及機(jī)理研究
    1 引言
    2 材料和方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    本研究的創(chuàng)新之處
    本研究的不足之處
    參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在讀期間所取得主要科研成果



本文編號(hào)：3131482