發(fā)布時(shí)間：2021-04-05 00:55

　　UFM1（the ubiquitin-fold modifier 1）是在十多年前被發(fā)現(xiàn)的一種類泛素蛋白,結(jié)構(gòu)與泛素相似。與泛素化相似,UFM1修飾通過三步酶促反應(yīng)共價(jià)修飾靶蛋白,其中包括UFM1激活酶（UBA5,E1-like）,UFM1結(jié)合酶（UFC1,E2-like）和UFM1連接酶（UFL1,E3-like）。細(xì)胞衰老是指細(xì)胞感應(yīng)內(nèi)外環(huán)境包括端粒功能障礙、DNA損傷、癌基因激活以及絲分裂刺激等因素的核心機(jī)制。進(jìn)入衰老狀態(tài)后,細(xì)胞將不再分裂,其形態(tài)和代謝也會(huì)隨之發(fā)生巨大的改變。細(xì)胞衰老對腫瘤抑制以及機(jī)體衰老都具有至關(guān)重要的作用。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,UFM1級聯(lián)反應(yīng)異常與多種人類疾病有關(guān),尤其是衰老相關(guān)疾病。因此我們推測類泛素蛋白UFM1與細(xì)胞衰老有著密切的關(guān)系。我們建立了三種細(xì)胞衰老模型,在實(shí)驗(yàn)過程中,我們發(fā)現(xiàn)UFM1在復(fù)制性衰老細(xì)胞中具有一定的上調(diào)現(xiàn)象。同時(shí),在用H₂O₂和X射線處理的誘導(dǎo)型衰老細(xì)胞中也得到了驗(yàn)證。為了進(jìn)一步研究UFM1在細(xì)胞衰老中的具體作用,我們制備了敲低UFM1的慢病毒。當(dāng)通過慢病毒敲低細(xì)胞中UFM1的表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn),敲低UF... 

【文章來源】：杭州師范大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

UFM1級聯(lián)反應(yīng)UBA5又被稱為UBE1DC1，是目前鑒定出唯一一個(gè)ufmylation的E1酶[13,18]

細(xì)胞衰老的原因和機(jī)制在衰老過程中，p53主要受到DDR通路和ARF通路調(diào)控[50]

誘導(dǎo)性衰老細(xì)胞模型建立

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]UFMylation:A Unique & Fashionable Modification for Life[J]. Ying Wei,Xingzhi Xu.  Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2016(03)



本文編號：3118824