為探討血清淀粉樣蛋白A（serum amyloid A,SAA）對(duì)巨噬細(xì)胞B類(lèi)I型清道夫受體（scavenger receptor class B type I,SR-BI）的表達(dá)以及炎癥反應(yīng)的影響及分子機(jī)制,采用SAA、p38絲裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase,p38-MAPK）激動(dòng)劑anisomycin或抑制劑SB203580處理THP-1巨噬細(xì)胞,以實(shí)時(shí)定量PCR、Western blot和ELISA分別檢測(cè)細(xì)胞中SR-BI、炎癥因子及磷酸化p38-MAPK的表達(dá)。結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,SAA處理THP-1細(xì)胞后,SR-BI的表達(dá)下調(diào),而炎癥因子與磷酸化p38蛋白的表達(dá)則上調(diào),且這種效應(yīng)呈濃度和時(shí)間依賴(lài)性（P<0.05）。與SAA單獨(dú)處理組比較,SAA與p38-MAPK激動(dòng)劑anisomycin共孵育細(xì)胞后,細(xì)胞SR-BI表達(dá)下調(diào),炎癥因子及磷酸化p38蛋白表達(dá)增加（P<0.05）;而SAA與p38-MAPK抑制劑SB203580共同處理細(xì)胞后,細(xì)胞SR-BI表達(dá)增加,炎癥因子及磷酸化p38蛋白表達(dá)減少（P&... 

【文章來(lái)源】：生理學(xué)報(bào). 2016,68(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 ELISA
        1.2.3 熒光定量PCR
        1.2.4 Western blot
    1.3數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 SAA對(duì)THP-1細(xì)胞SR-BI表達(dá)的影響
    2.2 SAA對(duì)THP-1細(xì)胞炎癥因子（MCP-1、TNF-α、IL-1β）表達(dá)的影響
    2.3 p38激動(dòng)劑anisomycin對(duì)THP-1細(xì)胞SR-BI、磷酸化p38及炎癥因子表達(dá)的影響
    2.4 p38抑制劑SB203580對(duì)THP-1細(xì)胞磷酸化p38、SR-BI及炎癥因子表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]香草乙酮改善葡聚糖硫酸鈉誘發(fā)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠的炎癥反應(yīng)與NOXs-ROS-p38MAPK信號(hào)通路的關(guān)系[J]. 魏丹丹,林旭紅,王慧超,王斌,白春洋,王亞強(qiáng),李國(guó)恩,任學(xué)群.  生理學(xué)報(bào). 2015(01)



本文編號(hào)：3106699