骨組織工程是目前治療大段骨缺損措施中最有發(fā)展前景的途徑之一,體外構(gòu)建骨組織工程移植體時(shí)常采用生物反應(yīng)器對(duì)細(xì)胞—支架復(fù)合體進(jìn)行灌流培養(yǎng),以獲得具有良好修復(fù)效果的骨組織工程移植體。但目前對(duì)這一過(guò)程中種子細(xì)胞（特別是干細(xì)胞）生長(zhǎng)率的理論建模還不完善,尤其是忽略了干細(xì)胞與終末細(xì)胞的差異。在本實(shí)驗(yàn)室前期研究基礎(chǔ)上,本文利用實(shí)驗(yàn)室自制的灌流裝置對(duì)細(xì)胞支架復(fù)合體施加不同模式和大小的流體剪切力刺激,考察流體剪切力對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）增殖和成骨分化的影響,建立了流體剪切力作用對(duì)MSCs單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)率影響的回歸分析模型。結(jié)果表明,0.022 5 Pa振蕩剪切力更能促進(jìn)MSCs增殖和成骨分化,同時(shí)修正了流體剪切力作用下MSCs單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)率的理論模型�；谝陨辖Y(jié)果,希望本文研究可為骨組織工程移植體體外灌流培養(yǎng)條件的優(yōu)化提供理論指導(dǎo)。 

【文章來(lái)源】：生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2019,36(05)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
引言
1 材料與方法
    1.1 主要試劑及儀器
    1.2 大鼠MSCs分離和培養(yǎng)
    1.3 支架制備
    1.4 細(xì)胞接種及流體剪切力加載
    1.5 DNA定量
    1.6 組織學(xué)染色
    1.7 流體剪切力對(duì)單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)率影響模型的建立
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 流體剪切力對(duì)MSCs增殖的影響
    2.2 流體剪切力對(duì)支架上細(xì)胞分布和成骨分化的影響
    2.3 流體剪切力對(duì)單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)率影響的擬合
    2.4 理論模型驗(yàn)證
3 討論與總結(jié)



本文編號(hào)：3096056