隨著生物信息學(xué)的發(fā)展和科學(xué)研究的深入,越來越多的證據(jù)表明長鏈非編碼RNA（lncRNA）參與多種生命進(jìn)程的調(diào)控,它在先天性免疫和獲得性免疫中的作用尤其顯著。然而,現(xiàn)有的研究對于lncRNA與病毒感染之間的關(guān)系闡述得并不清晰。丙型肝炎病毒（HCV）是一個極其危險的致病因素,盡管HCV治療已經(jīng)取得不錯的進(jìn)展,目前仍然沒有針對HCV的疫苗,因此亟待探明HCV和宿主因子之間相互作用的機(jī)制。在本研究中,我們探討了lncRNA ITPRIP-1與病毒感染之間的聯(lián)系,并找到了它的一個靶分子MDA5。首先,我們注意到lncRNA ITPRIP-1可被IFN-α和病毒誘導(dǎo),并且抑制HCV復(fù)制。然后,通過進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)lncITPRIP-1通過調(diào)控MDA5促進(jìn)先天免疫應(yīng)答,發(fā)揮抗病毒作用。最后,功能探究實(shí)驗(yàn)表明lncITPRIP-1能夠促進(jìn)MDA5寡聚化的形成,但是對MDA5的表達(dá)水平?jīng)]有直接的調(diào)控。出乎意料的是,我們還發(fā)現(xiàn)MDA5也可由HCV刺激上調(diào),它能夠通過C端缺失結(jié)構(gòu)域與HCV的病毒RNA結(jié)合,在干擾素信號通路缺陷的環(huán)境中仍然抑制HCV復(fù)制,同時lncITPRIP-1也參與這種調(diào)節(jié)過程,這些結(jié)果... 

【文章來源】：湖南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

LncRNA的基本調(diào)控模式

LncITPRIP-1可以被干擾素誘導(dǎo)

HCV感染能夠誘導(dǎo)lncITPRIP-1上調(diào)a.以不同劑量HCV感染Huh7.5細(xì)胞12h后通過qRT-PCR檢測lncITPRIP-1的表達(dá)變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Long Non-coding RNAs in the Cytoplasm[J]. Farooq Rashid,Abdullah Shah,Ge Shan.  Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2016(02)



本文編號：3085818