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AC/cAMP-PKA介導(dǎo)的磷酸化對小鼠胚胎心肌細(xì)胞上的基礎(chǔ)L-型鈣離子通道的調(diào)控作用

發(fā)布時(shí)間:2021-02-25 21:10
  哺乳動物胚胎心臟在不依賴β腎上腺素能受體刺激這種情況下,由腺苷酸環(huán)化酶/cAMP-PKA介導(dǎo)的磷酸化對維持L-型鈣離子通道電流及對調(diào)節(jié)其它依賴PKA磷酸化的目標(biāo)都能起到重要的作用。在此課題中,我們對小鼠胚胎心肌細(xì)胞上的L-型鈣離子通道的調(diào)控進(jìn)行了研究。數(shù)據(jù)表明在早期階段(EDS, E9.5-11.5),L-型鈣離子通道的磷酸化狀態(tài)高于晚期階段(LDS,E16.5-18.5);在早期階段(EDS),內(nèi)在的腺苷酸環(huán)化酶(AC)及PKA的活性和cAMP濃度明顯高于晚期階段(LDS);經(jīng)isobutylmethylxanthine (IBMX,非選擇性磷酸二酯酶阻斷劑)處理后,應(yīng)用細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑1,2-bis(2-Aminophenoxy)-ethane-N,N,N9,N9-Tetraacetic Acid (BAPTA)晚期階段(LDS)心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平會進(jìn)一步提高,但是在早期階段(EDS)沒有變化;再者,當(dāng)電極內(nèi)液中加入BAPTA并且在細(xì)胞破膜后,晚期階段(LDS)心肌細(xì)胞上的L-型鈣離子通道電流會逐漸增大,但是在早期階段(EDS)沒有變化。因此,我們的結(jié)論是:在早期階段(EDS... 

【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
綜述一
    參考文獻(xiàn)
綜述二
    參考文獻(xiàn)
縮寫詞匯表
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和單個(gè)核細(xì)胞移植治療冠心病的臨床研究[J]. 周芳,張馥敏,楊志健,徐清斌,朱鐵兵,王連生,陳波,李傳富,哈團(tuán)柱,顧翔,丁志堅(jiān),張宇燕,汪承亞,費(fèi)小明,徐兆強(qiáng),周蕾,馬文珠,曹克將.  中國介入心臟病學(xué)雜志. 2004(05)



本文編號:3051580

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