在我國,有關(guān)長爪沙鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化的研究已有許多報(bào)道,但近交系長爪沙鼠尚未見報(bào)道。前期通過腦缺血模型癥狀和腦底動(dòng)脈缺失類型定向培育近交系長爪沙鼠,目前已具有近交20代后的近交系動(dòng)物2個(gè)支系,分別命名為CMU/1（首都醫(yī)科大學(xué),Capital Medical University首字母大寫）和CMU/2。本研究共利用121只腦缺血長爪沙鼠,按照近交系動(dòng)物配對(duì)方式進(jìn)行繁育,觀測并統(tǒng)計(jì)1⁵胎的胎間隔、窩產(chǎn)仔數(shù)、離乳數(shù)、生長發(fā)育等數(shù)據(jù),與此同時(shí)測定近交系CMU/1和CMU/2長爪沙鼠和近交系F344大鼠以及BALA/c小鼠的四項(xiàng)凝血指標(biāo),比較不同動(dòng)物之間的差異,明確腦缺血模型近交系長爪沙鼠的凝血特性,并對(duì)長爪沙鼠血液生理22項(xiàng)指標(biāo),血液生化17項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了全項(xiàng)測定,進(jìn)而比較CMU/1和CMU/2在部分生物學(xué)特性指標(biāo)上的差異。采用醋酸纖維板電泳法,參照國內(nèi)外大、小鼠生化標(biāo)記的分析方法,共篩選出26個(gè)適合長爪沙鼠的生化基因位點(diǎn),檢測了兩種不同支系26個(gè)生化標(biāo)記的純合度。具體的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:（1）繁殖性能的研究結(jié)果表明:CMU/1和CMU/2出生體質(zhì)量為2.5³

【文章來源】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CMU/1和CMU/2近交系動(dòng)物1到7天的生長曲線

齡生長曲線 CMU/1 近交系動(dòng)物組：R=0.9911，決定度 R2=響動(dòng)物體質(zhì)量增加的因素中起 98.22 %的作用；CMU/2 近度 R2=0.9833，1～8 周齡時(shí)間段在影響動(dòng)物體質(zhì)量增加的因/1 和 CMU/2 雜交組：R=0.9895，決定度 R2=0.9791，1～8 增加的因素中起 97.91 %的作用，見圖 1.2。

竹鑷取出纖維板置于 6 %乙酸溶液中，放在脫色搖床上 10 min，再將纖維板置于乙酸溶液中，放在脫色搖床上 5 min，直至條帶清晰可見，將脫色搖床關(guān)閉，染果測方法的優(yōu)選過對(duì) 26 個(gè)遺傳生化標(biāo)記位點(diǎn)進(jìn)行電泳分析，電壓和時(shí)間參照文獻(xiàn)報(bào)道[7]進(jìn)行適當(dāng)化出了長爪沙鼠近交系動(dòng)物的遺傳生化標(biāo)記的檢測條件。對(duì)臟器器官進(jìn)行了優(yōu)Gdc-1、Gus-1、Amy-1 也可選擇腎臟，與肝臟得到一致的結(jié)果（圖 2.1）。其次結(jié)果對(duì)染色試劑量和比例進(jìn)行確定，比如 Gpd-1 染色法：染色試劑 0.5 mol/L 葡酸300 μL，1 % MTT 150 μL，0.25 % PMS 150 μL，1 % TPN 150 μL，優(yōu)選為0.5 m-6-磷酸 900 μL，1 % MTT 450 μL，0.25 % PMS 450 μL，1 % TPN 450 μL。依此 個(gè)位點(diǎn)的檢測條件優(yōu)化后各位點(diǎn)均成功檢出，建立了近交系長爪沙鼠 26 個(gè)遺傳檢測方法。


本文編號(hào)：3050581