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近交系CMU/1和CMU/2長爪沙鼠腦缺血模型的建立

發(fā)布時間:2021-02-25 06:25
  在我國,有關(guān)長爪沙鼠實驗動物化的研究已有許多報道,但近交系長爪沙鼠尚未見報道。前期通過腦缺血模型癥狀和腦底動脈缺失類型定向培育近交系長爪沙鼠,目前已具有近交20代后的近交系動物2個支系,分別命名為CMU/1(首都醫(yī)科大學(xué),Capital Medical University首字母大寫)和CMU/2。本研究共利用121只腦缺血長爪沙鼠,按照近交系動物配對方式進行繁育,觀測并統(tǒng)計15胎的胎間隔、窩產(chǎn)仔數(shù)、離乳數(shù)、生長發(fā)育等數(shù)據(jù),與此同時測定近交系CMU/1和CMU/2長爪沙鼠和近交系F344大鼠以及BALA/c小鼠的四項凝血指標(biāo),比較不同動物之間的差異,明確腦缺血模型近交系長爪沙鼠的凝血特性,并對長爪沙鼠血液生理22項指標(biāo),血液生化17項指標(biāo)進行了全項測定,進而比較CMU/1和CMU/2在部分生物學(xué)特性指標(biāo)上的差異。采用醋酸纖維板電泳法,參照國內(nèi)外大、小鼠生化標(biāo)記的分析方法,共篩選出26個適合長爪沙鼠的生化基因位點,檢測了兩種不同支系26個生化標(biāo)記的純合度。具體的實驗結(jié)果如下:(1)繁殖性能的研究結(jié)果表明:CMU/1和CMU/2出生體質(zhì)量為2.53

【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】:41 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

近交系CMU/1和CMU/2長爪沙鼠腦缺血模型的建立


CMU/1和CMU/2近交系動物1到7天的生長曲線

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齡生長曲線 CMU/1 近交系動物組:R=0.9911,決定度 R2=響動物體質(zhì)量增加的因素中起 98.22 %的作用;CMU/2 近度 R2=0.9833,1~8 周齡時間段在影響動物體質(zhì)量增加的因/1 和 CMU/2 雜交組:R=0.9895,決定度 R2=0.9791,1~8 增加的因素中起 97.91 %的作用,見圖 1.2。

電泳圖譜,臟器,生化標(biāo)記,搖床


竹鑷取出纖維板置于 6 %乙酸溶液中,放在脫色搖床上 10 min,再將纖維板置于乙酸溶液中,放在脫色搖床上 5 min,直至條帶清晰可見,將脫色搖床關(guān)閉,染果測方法的優(yōu)選過對 26 個遺傳生化標(biāo)記位點進行電泳分析,電壓和時間參照文獻報道[7]進行適當(dāng)化出了長爪沙鼠近交系動物的遺傳生化標(biāo)記的檢測條件。對臟器器官進行了優(yōu)Gdc-1、Gus-1、Amy-1 也可選擇腎臟,與肝臟得到一致的結(jié)果(圖 2.1)。其次結(jié)果對染色試劑量和比例進行確定,比如 Gpd-1 染色法:染色試劑 0.5 mol/L 葡酸300 μL,1 % MTT 150 μL,0.25 % PMS 150 μL,1 % TPN 150 μL,優(yōu)選為0.5 m-6-磷酸 900 μL,1 % MTT 450 μL,0.25 % PMS 450 μL,1 % TPN 450 μL。依此 個位點的檢測條件優(yōu)化后各位點均成功檢出,建立了近交系長爪沙鼠 26 個遺傳檢測方法。


本文編號:3050581

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