不同劑量鏈脲佐菌素誘導C57BL/6小鼠1型糖尿病模型的復制與iNKT細胞的檢測
發(fā)布時間:2021-01-30 03:26
目的腹腔注射不同劑量鏈脲佐菌素(STZ)于雌性C57BL/6小鼠,誘導建立與人類1型糖尿病相似的動物模型,研究最適鏈脲佐菌素(STZ)建模劑量。方法 35只雌性C57BL/6小鼠隨機分為正常對照組(n=5)和模型一、二、三組(STZ劑量分別為40、50和60 mg/kg),每組10只。模型組連續(xù)5 d腹腔注射不同劑量STZ,測定注射前、注射后1、2、3、4和5周的空腹血糖和體重,小鼠胰島素自身抗體(IAA)陽性率,觀察小鼠飲食、飲水和排尿情況。流式細胞技術(FACS)分析血和脾細胞懸液中恒定自然殺傷T細胞(i NKT)細胞比例;HE染色觀察胰島病理。結果與對照組比較,模型三組飲水量、進食量和排尿量增加,體重減輕。與對照組比較,模型三組血糖變化明顯,注射STZ后第1周迅速升高,第4周達高峰,隨后下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與對照組比較,模型組3組胰島萎縮,胰島細胞不規(guī)則,數(shù)目減少。模型二組和模型三組IAA陽性率分別達到30%和90%。與對照組比較,模型三組外周血CD4+NK1.1+淋巴細胞和脾CD4+NK1.1+淋巴細胞比例減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。...
【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2017,27(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 主要試劑及儀器
1.3 方法
1.3.1 藥品溶液配制
1.3.2 動物分組
1.3.3糖尿病模型的復制
1.3.4 小鼠IAA檢測
1.3.5 小鼠體征
1.3.6小鼠組織取材
1.3.7流式細胞術檢測全血i NKT細胞頻率
1.3.8 流式細胞術檢測脾臟CD4+NK1.1+細胞比例
1.3.9 小鼠胰腺組織HE染色
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 小鼠體征變化
2.2 小鼠體重的動態(tài)變化
2.3 小鼠空腹血糖變化
2.4 小鼠血清中IAA抗體陽性率
2.5 小鼠胰島組織病理變化
2.6 小鼠外周血CD4+NK1.1+淋巴細胞亞群比例
2.7 小鼠脾細胞懸液CD4+NK1.1+淋巴細胞亞群比例
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鏈脲佐菌素誘導C57小鼠1型糖尿病模型的研究[J]. 李甜,張亞樓,陳龍,秦紋,鐘近潔. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(26)
[2]糖尿病大鼠模型的制備[J]. 曹石金,何朝輝,李遜,魯雄兵,何永忠. 解剖學研究. 2012(04)
[3]嚙齒類動物糖尿病模型[J]. 張遠遠,楊志偉. 中國實驗動物學報. 2011(03)
[4]糖尿病小鼠模型制備方法的初步探討[J]. 屈彥純,杜娥,張玥,李勝芝,韓瑞發(fā). 醫(yī)學研究雜志. 2011(03)
本文編號:3008148
【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2017,27(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 主要試劑及儀器
1.3 方法
1.3.1 藥品溶液配制
1.3.2 動物分組
1.3.3糖尿病模型的復制
1.3.4 小鼠IAA檢測
1.3.5 小鼠體征
1.3.6小鼠組織取材
1.3.7流式細胞術檢測全血i NKT細胞頻率
1.3.8 流式細胞術檢測脾臟CD4+NK1.1+細胞比例
1.3.9 小鼠胰腺組織HE染色
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 小鼠體征變化
2.2 小鼠體重的動態(tài)變化
2.3 小鼠空腹血糖變化
2.4 小鼠血清中IAA抗體陽性率
2.5 小鼠胰島組織病理變化
2.6 小鼠外周血CD4+NK1.1+淋巴細胞亞群比例
2.7 小鼠脾細胞懸液CD4+NK1.1+淋巴細胞亞群比例
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鏈脲佐菌素誘導C57小鼠1型糖尿病模型的研究[J]. 李甜,張亞樓,陳龍,秦紋,鐘近潔. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(26)
[2]糖尿病大鼠模型的制備[J]. 曹石金,何朝輝,李遜,魯雄兵,何永忠. 解剖學研究. 2012(04)
[3]嚙齒類動物糖尿病模型[J]. 張遠遠,楊志偉. 中國實驗動物學報. 2011(03)
[4]糖尿病小鼠模型制備方法的初步探討[J]. 屈彥純,杜娥,張玥,李勝芝,韓瑞發(fā). 醫(yī)學研究雜志. 2011(03)
本文編號:3008148
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