發(fā)布時(shí)間：2021-01-25 21:04

　　目的:小補(bǔ)心湯總黃酮具有抗抑郁的作用,然而其潛在的機(jī)制尚不清楚。本研究利用皮質(zhì)酮誘導(dǎo)的小鼠抑郁模型,研究小補(bǔ)心湯總黃酮的抗抑郁作用及其潛在機(jī)制。方法:通過(guò)皮質(zhì)酮誘導(dǎo)小鼠抑郁模型,小鼠分為5組:（Ⅰ）對(duì)照組;（Ⅱ）皮質(zhì)酮（CORT）組;（Ⅲ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮（CORT+XBXT-2）組;（Ⅳ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮+慢病毒空載（CORT+XBXT-2+空載）組;（Ⅴ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮+慢病毒GSK3β過(guò)表達(dá)（CORT+XBXT-2+GSK3β）組。通過(guò)免疫印記檢測(cè)海馬中GSK3β表達(dá)水平,通過(guò)強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)和懸尾試驗(yàn)評(píng)估小鼠的抑郁狀態(tài)。結(jié)果:定位注射GSK3β慢病毒后誘導(dǎo)小鼠海馬部位特異性高表達(dá)GSK3β,其mRNA和蛋白水平均明顯提高。與對(duì)照組相比,皮質(zhì)酮注射誘導(dǎo)抑郁模型的小鼠（CORT組）的不動(dòng)時(shí)間顯著增加,而小補(bǔ)心湯總黃酮可以有效降低小鼠的不動(dòng)時(shí)間。過(guò)表達(dá)GFP空載慢病毒不影響小鼠的行為,而過(guò)表達(dá)GSK3β顯著增加小鼠在強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)和懸尾試驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間。結(jié)論:在小鼠海馬部位特異性高表達(dá)GSK3β可以抑制小補(bǔ)心湯總黃酮對(duì)皮質(zhì)酮誘導(dǎo)的抑郁小鼠的治療作用。 

【文章來(lái)源】：海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,26(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

海馬組織中過(guò)表達(dá)GSK3β

懸尾試驗(yàn)中小鼠不動(dòng)時(shí)間

強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)中小鼠不動(dòng)時(shí)間

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]糖原合成酶激酶-3β信號(hào)對(duì)炎性環(huán)境骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化的作用[J]. 程鵬,任曄,吳穎星,張津銘,黃鑫,陳安民,楊卿.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2018 (11)
[2]治療2型糖尿病新靶點(diǎn)——糖原合成酶激酶3及其抑制劑的研究進(jìn)展[J]. 吳建軍,王順春.  中國(guó)糖尿病雜志. 2018(10)
[3]山茱萸多糖對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬糖原合成酶激酶-3β表達(dá)的影響[J]. 蘇亞楠,程開,竇鵬揮,陳立強(qiáng),王禹.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2018(11)
[4]大鼠脊髓鈍挫傷后早期糖原合成酶激酶3β的表達(dá)及意義[J]. 侯嘉興,胡析,劉世恒,孟穎楨,李盈潔,牛英杰,殷其勇,董夢(mèng)影,郭海玲,張曉,冉黎.  四川醫(yī)學(xué). 2018(01)
[5]小鼠海馬糖原合成酶激酶3β過(guò)表達(dá)對(duì)小補(bǔ)心湯總黃酮抗抑郁和抗焦慮作用的影響[J]. 葉洪濤,薛瑞,許方敏,丁振春,鄧云,張有志.  中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2017(03)
[6]小補(bǔ)心湯總黃酮對(duì)獲得性無(wú)助小鼠的抗抑郁作用及其對(duì)HPA軸功能的影響[J]. 陳力,薛瑞,于能江,王玉露,胡曉旭,仇志坤,趙楠,李云峰,徐江平,張有志.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(06)



本文編號(hào)：2999894