目的建立Aβ_25-35聯(lián)合D-半乳糖誘導(dǎo)的樹鼩阿爾茨海默病模型,為進(jìn)一步研究藥物對AD的療效及作用機(jī)制提供幫助。方法 24只雄性樹鼩隨機(jī)分為四組（n=6）:對照組、D-半乳糖組、Aβ_25-35組、D-半乳糖組聯(lián)合Aβ_25-35（D+A）組。所有動物在立體定位儀下開顱,Aβ_25-35組和D+A組海馬注射Aβ_25-35（4μL,5mg/m L）,對照組和D-半乳糖組注射等量生理鹽水。術(shù)后D-半乳糖組和D+A組皮下注射D-半乳糖125 mg/（kg·d）,對照組和Aβ_25-35組給予生理鹽水,連續(xù)8周。Morris水迷宮試驗(yàn)后,心臟采血處死樹鼩,取大腦制成石蠟切片,免疫組化檢測Aβ1-42的表達(dá)。結(jié)果在水迷宮試驗(yàn)中,與對照組比較,其他三組逃避潛伏期均極顯著性延長、穿越平臺次數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。D+A組的逃避潛伏期（P <0.05）和穿越平臺的次數(shù)（P <0.05）較D、A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.01）。免疫組化顯示... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

樹鼩不同處理水迷宮實(shí)驗(yàn)和大腦Aβ1-42表達(dá)分布情況（n=6)

【參考文獻(xiàn)】：
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