發(fā)布時間：2021-01-17 20:29

　　目的:探討原頭蚴與RAW264.7共培養(yǎng)后PPARα/γ的表達水平以及對巨噬細胞極化的作用。方法:原頭蚴與RAW264.7共培養(yǎng)12、24、36、48、72 h取細胞。用qRT-PCR的方法檢測RAW264.7細胞PPARα/γ的表達水平,用qRTPCR的方法檢測巨噬細胞M1型相關因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相關因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法檢測Arg-1和MR的表達量。結果:RAW264.7細胞PPARα/γ的表達水平和M2型相關因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐漸升高,72 h表達最高（P<0.05）;巨噬細胞M1型相關因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低（P<0.05）,Arg-1和MR的蛋白水平也逐漸增高。結論:原頭蚴與RAW264.7共培養(yǎng)后PPARα/γ的表達逐漸升高,可能促進巨噬細胞由M1型向M2型極化,從而在蟲體免疫逃逸中發(fā)揮一定作用。 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2017,33(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

ＲT-PCＲ技術檢測原頭蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)巨噬細胞PPAＲ-γ的含量

?2、24、36、48h時表達逐漸升高，48h達最高，以后逐漸降低(P＜0.05);IL-1β在36h達最高，以后逐漸降低(P＜0.05)，見圖3。2.4細粒棘球蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)，ＲAW264.7細胞M2型相關因子mＲNA水平和蛋白水平表達均逐漸升高通過熒光定量PCＲ檢測細粒棘球蚴感染早期，ＲAW264.7細胞M2型相關細胞因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1表達水平，用ELISA方法檢測Arg-1和MＲ的表達水平。結果顯示:共培養(yǎng)后Arg-1、TGF-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h時表達逐漸升高，72h達最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA結果也相同，見圖4。圖2qＲT-PCＲ技術檢測原頭蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)巨噬細胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.圖3qＲT-PCＲ技術檢測原頭蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中國免疫學雜志2017年第33卷

-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h時表達逐漸升高，72h達最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA結果也相同，見圖4。圖2qＲT-PCＲ技術檢測原頭蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)巨噬細胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.圖3qＲT-PCＲ技術檢測原頭蚴與ＲAW264.7細胞共培養(yǎng)TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中國免疫學雜志2017年第33卷

【參考文獻】：
期刊論文
[1]原頭蚴對體外培養(yǎng)小鼠脾細胞中Th細胞亞群的影響[J]. 方海瑞,蔣紅群,徐芳潔,侯雋,董丹,陳聰哲,吳向未,陳雪玲.  中國免疫學雜志. 2016(02)
[2]酒精性肝病的研究進展[J]. 趙潔,雷金艷.  北京中醫(yī)藥. 2009(11)
[3]羅格列酮對人乳腺癌MDA-MB-231細胞的體外抗腫瘤作用[J]. 章濤,余華榮,楊貴忠,劉穎菊,楊俊卿,蔣建新,周岐新.  第四軍醫(yī)大學學報. 2007(11)



本文編號：2983547