目的:分析Daxx基因在小鼠睪丸精子發(fā)生過程中的表達。方法:對不同周齡的野生小鼠的睪丸組織、成年睪丸支持細胞的雄激素受體特異性敲除（SCARKO）以及其雄性激素受體的敲除（ARKO）小鼠睪丸的水平進行檢測分析。結果:SCARKO小鼠和野生型的小鼠相比較其睪丸中Daxx基因的表達沒有明顯不同,然而在生精細胞的細胞核當中呈現(xiàn)極性分布的情況,在ARKO小鼠的睪丸Daxx基因的表達與其他方法相比明顯降低。結論:ARKO的小鼠與野生型小鼠相比其Daxx基因的表達明顯降低,Daxx基因的定位情況受到睪丸支持細胞中AR基因的特異性敲除的作用。小鼠睪丸精子的發(fā)生過程可能有Daxx基因的參與。 

【文章來源】：醫(yī)學食療與健康. 2019,(15)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料和方法
    1.1 材料的準備
    1.2 提取反轉錄PCR
    1.3 通過熒光定量儀對qPCR進行檢驗
    1.4 Western印跡蛋白質的濃度大小
    1.5 免疫組化以及細胞免疫熒光染色
    1.6 培養(yǎng)細胞
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 不同周齡的野生型小鼠其Daxx基因在睪丸中的表達
    2.2 ARKO、SCARKO小鼠與野生小鼠睪丸中Daxx基因的表達情況對比
    2.3
    2.4
    2.5
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2973431