目的探討腎癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA對(duì)治療裸鼠腎癌的療效及機(jī)制。方法建立穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶基因的腎癌裸鼠模型,活體成像儀監(jiān)測(cè)腎癌裸鼠成瘤情況及dsiRNA重組分子對(duì)裸鼠腎癌的靶向性,TUNEL染色法檢測(cè)siRNA重組分子的抑瘤活性,Western blot法檢測(cè)腎癌裸鼠Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 siRNA重組分子逐漸在腎癌荷瘤部位聚集;重組分子組腎癌組織凋亡指數(shù)（24.26±4.35）%明顯高于對(duì)照組（7.51±2.18）%（P<0.05）;重組分子組Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達(dá)明顯低于對(duì)照組（P<0.05）。結(jié)論腎癌靶向性CAIX-ScFvpHLIPdsiRNA注入腎癌裸鼠后,能有效抑制腎癌細(xì)胞增殖,促進(jìn)腎癌細(xì)胞凋亡,其作用機(jī)制可能與抑制Stat3信號(hào)通路,下調(diào)Bcl-xL表達(dá)有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019,19(93)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、細(xì)胞株及主要試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 構(gòu)建并包裝表達(dá)熒光素酶基因的重組慢病毒
        1.2.2 篩選穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶基因腎癌細(xì)胞株
        1.2.3 建立腎癌裸鼠模型
        1.2.4 檢測(cè)siRNA重組分子對(duì)腎癌的靶向性
        1.2.5 TUNEL染色法檢測(cè)siRNA重組分子的抑瘤活性
        1.2.6 Western blot法檢測(cè)Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 腎癌裸鼠模型的建立
    2.2 腎癌靶向性重組分子對(duì)裸鼠腎癌的靶向性檢測(cè)
    2.3 腎癌靶向性重組分子的抑瘤活性檢測(cè)
    2.4 腎癌靶向性重組分子對(duì)Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達(dá)抑制的檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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