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類鼻疽桿菌慢性感染BALB/c小鼠模型的建立

發(fā)布時(shí)間:2021-01-02 18:13
  目的建立類鼻疽桿菌(Burkholderia pseudomallei)慢性感染BALB/c小鼠模型并評價(jià)其穩(wěn)定性。方法采用0.01 m L洗滌后的高、中、低劑量的類鼻疽桿菌液(菌量分別為3.3×104、3.3×103、3.3×102CFU)滴鼻感染BALB/c小鼠,密切監(jiān)測42 d,記錄小鼠的生存率,探索合適的攻毒劑量。在低劑量細(xì)菌(3.3×102CFU)感染小鼠后21、28、35、42 d,計(jì)數(shù)小鼠血液、肝臟、脾臟和肺臟的細(xì)菌定植量,ELISA檢測血清炎性因子TNF-α、IFN-γ的表達(dá)和血清類鼻疽桿菌特異性Ig G抗體滴度,觀察肝臟、脾臟和肺臟等主要器官的病理學(xué)改變,評價(jià)動(dòng)物模型的穩(wěn)定性。結(jié)果低劑量類鼻疽桿菌滴鼻感染BALB/c小鼠后,小鼠42 d生存率為60%。期間小鼠體質(zhì)量呈下降趨勢,血液、肝臟、脾臟和肺臟均有細(xì)菌定植,并出現(xiàn)大量炎性細(xì)胞浸潤、多灶性壞死和膿腫等病理改變;類鼻疽桿菌血清中特異性Ig G抗體滴度從感染后21 d起持續(xù)增高;實(shí)驗(yàn)組小鼠血清炎性因子TNF-α和IFN-γ表達(dá)明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論成功建立了穩(wěn)定的類鼻疽桿菌慢性感染BALB/c小鼠模... 

【文章來源】:第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017年12期 北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

類鼻疽桿菌慢性感染BALB/c小鼠模型的建立


不同攻毒劑量類鼻疽桿菌感染小鼠的生存曲線

涂板,感染后,小鼠,肺臟


0時(shí)間(t/d)圖1不同攻毒劑量類鼻疽桿菌感染小鼠的生存曲線2.2慢性感染模型評價(jià)2.2.1細(xì)菌定植情況2.2.1.1血液、肝臟、脾臟和肺臟的細(xì)菌定植量低劑量(3.3×102CFU)類鼻疽桿菌感染小鼠后21~42d,小鼠血液、肝臟、脾臟和肺臟均有細(xì)菌定植,而對照組小鼠血液、肝臟、脾臟和肺臟中均無細(xì)菌定植。脾臟內(nèi)細(xì)菌平均定植量隨著時(shí)間延長逐漸增加。肺臟和肝臟的細(xì)菌平均定植量隨著時(shí)間延長逐漸減少。血液中細(xì)菌平均定植量隨著時(shí)間的延長無明顯變化。實(shí)驗(yàn)組小鼠21d組、28d組和35d組感染率為90%,42d組感染率為80%(圖2)。實(shí)驗(yàn)組對照組108107106105104103102101100細(xì)菌定植量(CFU)21d28d35d42d12341234123412341:肝臟,2:脾臟,3:肺臟,4:血液圖2涂板計(jì)數(shù)類鼻疽桿菌感染后不同時(shí)間點(diǎn)2組小鼠各臟器和血液的細(xì)菌定植量http://aammt.tmmu.edu.cn第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(12)1241

比較圖,肺臟,脾臟,感染后


組對照組10610510410310210110010-1拷貝數(shù)2128354249a實(shí)驗(yàn)組對照組10410310210110010-1拷貝數(shù)2128354249ABC時(shí)間(t/d)時(shí)間(t/d)時(shí)間(t/d)a:P<0.05,與對照組比較圖3實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測類鼻疽桿菌感染后不同時(shí)間點(diǎn)2組小鼠肝臟(A)、脾臟(B)和肺臟(C)中細(xì)菌定植量對照組感染21d組感染28d組感染35d組感染42d組肝臟脾臟肺臟100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm圖4HE染色觀察類鼻疽桿菌感染后不同時(shí)間點(diǎn)2組小鼠肝臟、脾臟和肺臟的病理改變1242第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(12)http://aammt.tmmu.edu.cn

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗6月齡兒童初次免疫效果[J]. 潘金仁,陳會紅,李壽俊,駱淑英,何寒青,陳恩富.  中國疫苗和免疫. 2015(05)
[2]加強(qiáng)類鼻疽的研究[J]. 毛旭虎.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(13)



本文編號:2953396

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