發(fā)布時(shí)間：2020-12-31 03:00

　　目的：1、研究某三級(jí)甲等醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）抗生素相關(guān)性腹瀉（AAD）患者艱難梭菌檢出情況,艱難梭菌毒素?cái)y帶特征,同時(shí)使用多位點(diǎn)序列分型（MLST）、隨機(jī)引物PCR分析（RAPD）,了解本地區(qū)艱難梭菌的基因型別,主要流行菌株,并以MLST為參考,比較RAPD方法是否適合艱難梭菌分型。本研究數(shù)據(jù)可與國(guó)際上其他地區(qū)流行菌株進(jìn)行比較并補(bǔ)充艱難梭菌MLST數(shù)據(jù)庫(kù)。2、研究AAD患者中艱難梭菌相關(guān)性腹瀉（CDAD）的構(gòu)成比,CDAD患者在ICU住院患者的發(fā)病率,并通過(guò)多因素分析比較非艱難梭菌導(dǎo)致的AAD與CDAD患者在感染危險(xiǎn)因素方面的差異。為臨床治療、預(yù)防、監(jiān)測(cè)CDAD,并制定合理的防治方案提供數(shù)據(jù)支持。方法：對(duì)2013年6月-2014年2月期間,某院綜合ICU、神經(jīng)內(nèi)科ICU、神經(jīng)外科ICU、呼吸ICU發(fā)生AAD的患者取大便標(biāo)本使用CDMN選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行厭氧培養(yǎng)。通過(guò)常規(guī)培養(yǎng)+分子生物學(xué)技術(shù)鑒定艱難梭菌。隨后對(duì)其A、B毒素基因tcdA、tcdB,二元毒素基因cdtA、cdtB進(jìn)行擴(kuò)增,了解毒素?cái)y帶情況。對(duì)艱難梭菌7個(gè)管家基因進(jìn)行擴(kuò)增、測(cè)序,通過(guò)MLST數(shù)據(jù)庫(kù)獲得基因ST型,采用RAPD... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：95 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

艱難梭菌16SrDNA基因:r增產(chǎn)物

辟 — 300bp2oobp ~i50bp一<圖2.3 rc<i4基因擴(kuò)增產(chǎn)物Ml、M2 分別為分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 50bpDNA Marker，lOObpDN A Marker, 1研究菌株艱難梭菌094，238, 2為ATCC9689, 4-8分別為研究菌株艱2、241、587、636、711)Ml 12345678 M2

位論文難梭菌/o/j，基因檢測(cè)結(jié)果艱難梭菌采用PCR方法進(jìn)行?基因檢測(cè)。結(jié)果顯示：40株25株菌檢測(cè)出電泳后可見(jiàn)369bp條帶，33株菌檢測(cè)出03bp條帶。其中A+B+菌株25株，占62.50%, A-B+菌株8株，占20.株7株，占17.50%,未檢測(cè)出A+B-菌株。（見(jiàn)圖2.3, 2.4)。Mil 234 5 6 7 8 M2


本文編號(hào)：2948823