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經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)大鼠薄型子宮內(nèi)膜的治療效果

發(fā)布時(shí)間:2020-12-27 09:56
  目的探究經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞(menstrual blood-derived stem cells,MenSCs)對(duì)大鼠薄型子宮內(nèi)膜的治療效果。方法將20只無特殊病原體(specific pathogen free,SPF)雌性大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、MenSCs組和雌激素組。模型組、MenSCs組、雌激素組大鼠采用子宮注射無水乙醇的方法構(gòu)建薄型子宮大鼠模型,MenSCs組大鼠尾靜脈注射MenSCs,雌激素組大鼠尾靜脈注射雌激素。于3個(gè)動(dòng)情周期后處死大鼠,取其子宮內(nèi)膜標(biāo)本制作切片,比較四組大鼠子宮內(nèi)膜厚度和角蛋白、波形蛋白、整合素β3的表達(dá)情況。結(jié)果分離培養(yǎng)的MenSCs表現(xiàn)出明顯的間充質(zhì)干細(xì)胞特征,高表達(dá)CD44、CD73、CD90、CD105和OCT-4、C-kit、波形蛋白,不表達(dá)HLA-DR。成骨、成脂、成軟骨分化均為陽(yáng)性。模型組、MenSCs組、雌激素組大鼠子宮內(nèi)膜厚度均顯著小于對(duì)照組(均P <0.001),其中模型組大鼠子宮內(nèi)膜厚度最小,MenSCs組大鼠子宮內(nèi)膜厚度顯著大于雌激素組(P=0.047)。模型組、MenSCs組、雌激素組大鼠子宮內(nèi)膜組織角蛋白、波形蛋... 

【文章來源】:中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版). 2019年11期

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)大鼠薄型子宮內(nèi)膜的治療效果


MenSCs分離和培養(yǎng)情況注:MenSCs:經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞;A:原代培養(yǎng)MenSCs(4×);B:第4代MenSCs(20×)

間充質(zhì)干細(xì)胞,經(jīng)血,分注,來源


質(zhì)干細(xì)胞;A:原代培養(yǎng)MenSCs(4×);B:第4代MenSCs(20×)差分析,兩組間比較采用t檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1MenSCs分離和培養(yǎng)情況細(xì)胞接種培養(yǎng)2~3代后形態(tài)趨于一致,鏡下可見分離的MenSCs呈梭形、成簇排列,可見清晰的核仁,表現(xiàn)出明顯的MSCs細(xì)胞特征(圖1)。2.2MenSCs表面分子標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果將第4代MenSCs進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè),MenSCs高表達(dá)CD44、CD73、CD90、CD105,不表達(dá)HLA-DR(圖2)。免疫細(xì)胞檢測(cè)發(fā)現(xiàn)MenSCs高表達(dá)OCT-4、C-kit、波形蛋白(圖3)。2.3MenSCs誘導(dǎo)分化結(jié)果經(jīng)誘導(dǎo)后給予油性O(shè)、茜素紅、阿辛藍(lán)染色,可見成脂分化的MenSCs表現(xiàn)為油性O(shè)陽(yáng)性,成骨分化的MenSCs表現(xiàn)為茜素圖2MenSCs表面分子標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果注:MenSCs:經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞A065CountCountCountCountCountCount00000107.2107.2107.2107.2107.2107.210610610610610610610510510510510510510410410410410410410310310310310310310210210210210210210110110110110110116001600160016001600100010001000100010005005005005005008006004002000V4-LV8-LV7-LV4-RV9-LV8-RV7-RV9-RM2M4M3M5M1M4A076A065A065A065A065Gate:(P1inall)FL1-AFL3-AFL4-AFL3-AFL2-AFL4-AGate:(P1inall)Gate:(P1inall)Gate:(P1i

間充質(zhì)干細(xì)胞,經(jīng)血,來源,油性


質(zhì)干細(xì)胞;A:原代培養(yǎng)MenSCs(4×);B:第4代MenSCs(20×)差分析,兩組間比較采用t檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1MenSCs分離和培養(yǎng)情況細(xì)胞接種培養(yǎng)2~3代后形態(tài)趨于一致,鏡下可見分離的MenSCs呈梭形、成簇排列,可見清晰的核仁,表現(xiàn)出明顯的MSCs細(xì)胞特征(圖1)。2.2MenSCs表面分子標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果將第4代MenSCs進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè),MenSCs高表達(dá)CD44、CD73、CD90、CD105,不表達(dá)HLA-DR(圖2)。免疫細(xì)胞檢測(cè)發(fā)現(xiàn)MenSCs高表達(dá)OCT-4、C-kit、波形蛋白(圖3)。2.3MenSCs誘導(dǎo)分化結(jié)果經(jīng)誘導(dǎo)后給予油性O(shè)、茜素紅、阿辛藍(lán)染色,可見成脂分化的MenSCs表現(xiàn)為油性O(shè)陽(yáng)性,成骨分化的MenSCs表現(xiàn)為茜素圖2MenSCs表面分子標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果注:MenSCs:經(jīng)血來源間充質(zhì)干細(xì)胞A065CountCountCountCountCountCount00000107.2107.2107.2107.2107.2107.210610610610610610610510510510510510510410410410410410410310310310310310310210210210210210210110110110110110116001600160016001600100010001000100010005005005005005008006004002000V4-LV8-LV7-LV4-RV9-LV8-RV7-RV9-RM2M4M3M5M1M4A076A065A065A065A065Gate:(P1inall)FL1-AFL3-AFL4-AFL3-AFL2-AFL4-AGate:(P1inall)Gate:(P1inall)Gate:(P1i

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2941540

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