目的:評價巨噬細胞在脂多糖（LPS）誘導腸上皮細胞凋亡中的作用及機制。方法:根據(jù)培養(yǎng)基不同分為普通培養(yǎng)基組（R組）和巨噬細胞條件培養(yǎng)基組（M組）,將對數(shù)生長期的腸上皮細胞NCM460接種到六孔板中,再向其中加入不同濃度（0,0.1,1,10,30μg/mL）的LPS處理24 h,收集細胞染色后用流式細胞分析儀檢測細胞凋亡情況。同時收集細胞培養(yǎng)液上清,用ELISA法檢測炎癥因子TNF-α、IL-6水平。Western blot檢測IκB-α蛋白水平。結(jié)果:相同培養(yǎng)基中,隨著LPS處理濃度增加,細胞培養(yǎng)液上清中炎癥因子TNF-α、IL-6水平及細胞凋亡率逐漸增加（P<0.05）。同等劑量的LPS刺激NCM460細胞,M組細胞培養(yǎng)液上清中炎癥因子TNF-α、IL-6水平升高程度及細胞凋亡率增加較R組明顯（P<0.05）,M組IκB-α蛋白水平也較R組下調(diào)。結(jié)論:巨噬細胞在LPS誘導的腸上皮細胞凋亡中發(fā)揮促進作用,其機制可能與NF-κB活化釋放大量炎癥因子有關(guān)。 

【文章來源】：中國臨床藥理學與治療學. 2019年10期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞與試劑
    1.2 巨噬細胞條件培養(yǎng)基的制備
    1.3 細胞的分組及處理
    1.4 細胞凋亡檢測
    1.5 ELISA檢測TNF-α和IL-6水平
    1.6 Western blot法檢測IκB-α蛋白水平
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 不同條件培養(yǎng)基下LPS誘導NCM460細胞產(chǎn)生凋亡情況的比較
    2.2 不同條件培養(yǎng)基下LPS刺激NCM460細胞釋放炎癥因子的比較
    2.3 不同條件培養(yǎng)基下LPS刺激NCM460細胞NF-κB活性比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]川芎嗪對單核細胞系THP-1細胞TLR7/NF-κB表達的影響[J]. 李續(xù)博,姜廣宇,趙旭.  醫(yī)藥導報. 2018(10)



本文編號：2937289