目的探討Notch信號(hào)通路經(jīng)ROCK2對(duì)大鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)H9c2心肌細(xì)胞的凋亡影響。方法選擇SD大鼠乳鼠180只,分為6組,檢測(cè)Hes1的表達(dá)、心肌細(xì)胞活力、心肌細(xì)胞乳酸脫氫酶釋放情況、心肌細(xì)胞凋亡情況以及NICD、Bcl2、Caspase3以及Hes1表達(dá)水平。結(jié)果 SI/R組OD值相比對(duì)照組明顯下降（P<0.05）;Jagged1+SI/R組與SI/R組、對(duì)照組對(duì)比,存在明顯差異（P<0.05）;Jagged+DAPT+SI/R組OD值與Jagged1+SI/R組對(duì)比,存在明顯差異（P<0.05）;Jagged1組、DAPT組OD值與對(duì)照組對(duì)比,均未見(jiàn)顯著差異（P>0.05）。SI/R組、Jagged1+SI/R組、Jagged+DAPT+SI/R組的LDH釋放率、細(xì)胞凋亡率相比對(duì)照組均有明顯上升（P<0.05）;SI/R組、Jagged1+SI/R組、Jagged+DAPT+SI/R組經(jīng)處理后的Notch1、Hes1、Bcl2均有顯著下降,而Caspase3表達(dá)顯著上升（P<0.05）。結(jié)論 Notch信號(hào)通路在心肌缺血/再灌注的過(guò)程... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生. 2019年10期

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 方法
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組心肌細(xì)胞活力 （OD值） 檢測(cè)結(jié)果
    2.2 各組LDH釋放試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果
    2.3 各組心肌細(xì)胞凋亡檢測(cè)結(jié)果
    2.4 各組Notch1、Hes1、Bcl2以及Caspase3的表達(dá)檢測(cè)結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PI3K/Akt/FoxO3a/Bim信號(hào)通路介導(dǎo)硫化氫后處理對(duì)缺氧H9c2心肌細(xì)胞的保護(hù)作用[J]. 周波,錢(qián)坤,胡明珠,季永.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2017(07)
[2]激活Notch1通路減輕高溫高濕條件下H9C2心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷[J]. 呂平,李巍,楊亞麗,吳萌,胡建華,紀(jì)兆樂(lè),尹志勇,李妍.  心臟雜志. 2017(05)
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本文編號(hào)：2924543