目的 探討黃芩苷對6-羥基多巴（6-OHDA）誘導(dǎo)的帕金森�。≒D）模型鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)縫隙連接蛋白36（Cx36）表達(dá)的影響及其意義。方法 將雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為6組,每組12只,包括：正常對照組,PD模型（未干預(yù)組）,PD模型（多巴絲肼片組）,PD模型（黃芩苷低劑量組）,PD模型（黃芩苷中劑量組）,PD模型（黃芩苷高劑量組）,除正常對照組外,余用微量注射器鼠腦立體定位儀下注射6-OHDA,建立偏側(cè)PD大鼠模型。在造模成功基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行多巴絲肼片,黃芩苷（低、中、高劑量）藥物干預(yù)。采用免疫組化技術(shù)檢測6組大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)酪氨酸羥化酶（TH）及其Cx36表達(dá),用Western印跡技術(shù)檢測各組大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)Cx36表達(dá)變化,并初步探討黃芩苷對大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)Cx36表達(dá)水平的影響。結(jié)果 免疫組織化學(xué)染色及Western印跡檢測法顯示：PD模型各組大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)TH陽性神經(jīng)細(xì)胞和Cx36表達(dá)低于正常對照組（828±188）,而PD模型（黃芩苷低、中、高劑量組）（733±118、759±134、779±125）與PD模型... 

【文章來源】：中華醫(yī)學(xué)雜志. 2019年03期 第218-222頁

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2904748