發(fā)布時間：2020-11-15 03:05

　　 目的觀察變應(yīng)性鼻炎(AR)大鼠翼腭神經(jīng)節(jié)和鼻黏膜中垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的表達(dá)變化,并探討其意義。方法選擇20只大鼠采用卵清蛋白致敏方法制作AR模型。然后將20只大鼠分為AR組及干擾組,干擾組于AR模型制作成功后第2天,以A型肉毒毒素(BTX-A)鹽水浸潤的棉條局部填塞雙鼻腔7 d,1次/d,共7 d。對照組大鼠僅鼻腔滴入生理鹽水21 d。觀察大鼠行為學(xué)表現(xiàn)、并進(jìn)行行為學(xué)評分,免疫組化檢測各組大鼠鼻黏膜和翼腭神經(jīng)節(jié)PACAP蛋白,HE染色觀察鼻黏膜和翼腭神經(jīng)節(jié)炎癥反應(yīng)情況,ELISA法檢測血清炎癥因子(IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4)。結(jié)果 AR組大鼠典型行為評分高于干預(yù)組和對照組(P均0.05)。AR組翼腭神經(jīng)節(jié)和鼻黏膜中PACAP陽性細(xì)胞數(shù)高于對照組和干預(yù)組(P均0.01);干預(yù)組鼻黏膜PACAP陽性細(xì)胞數(shù)高于對照組(P0.01)。AR組大鼠鼻黏膜中纖毛倒伏缺失、炎性細(xì)胞浸潤、腺腔內(nèi)炎性細(xì)胞滲出較干預(yù)組和對照組嚴(yán)重(P均0.05)。AR組血清IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4較干預(yù)組和對照組高(P0.01或0.05)。結(jié)論 AR大鼠翼腭神經(jīng)節(jié)及鼻黏膜組織PACAP表達(dá)均升高,其原因可能是翼腭神經(jīng)節(jié)內(nèi)的PACAP釋放于鼻黏膜、且刺激炎性因子表達(dá)而參與AR的發(fā)生。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物、儀器與試劑
    1.2 大鼠分組、AR模型制作及BTX-A給予方法
    1.3 各組大鼠鼻黏膜和翼腭神經(jīng)節(jié)中PACAP蛋白檢測
    1.4 各組大鼠鼻腔黏膜、翼腭神經(jīng)節(jié)的炎癥情況觀察
    1.5 各組血清炎癥因子IFN-γ、IL-4的檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組翼腭神經(jīng)節(jié)、鼻黏膜PACAP陽性細(xì)胞表達(dá)部位及陽性細(xì)胞數(shù)比較
    2.2 各組血清IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4水平比較
3 討論

【參考文獻(xiàn)】

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