目的明確內(nèi)源性神經(jīng)保護蛋白Iduna在新生大鼠腦組織中的表達水平及定位特點。方法取SD新生鼠各器官組織和腦分區(qū),用Western blot評價Iduna蛋白表達的組織特異性;制作SD新生鼠腦組織石蠟與冰凍切片,免疫組織化學(xué)觀察Iduna蛋白的表達及定位特點;免疫熒光三標腦組織冰凍切片確認Iduna在神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞中的定位;培養(yǎng)原代神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞,real-time PCR定量分析Iduna mRNA在細胞中的表達和免疫熒光雙染Neu N和GFAP驗證Iduna的細胞定位。結(jié)果 Iduna在新生鼠腦組織中表達豐富,尤其是海馬和皮層區(qū)域。Iduna主要定位在大腦海馬神經(jīng)元細胞的胞質(zhì)內(nèi)(79.85%),原代神經(jīng)元中也驗證了這一結(jié)果(80.6%)。Iduna mRNA在神經(jīng)元中的表達豐度遠遠高于星形膠質(zhì)細胞(P0.001)。結(jié)論腦組織中Iduna主要分布在海馬和皮層區(qū)域的神經(jīng)元胞質(zhì)中,提示其功能可能與神經(jīng)元的活動密切相關(guān)。

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本文編號：2818811