本文關鍵詞：用于軸突牽拉生長的背根神經節(jié)體外培養(yǎng)體系探究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：軸突牽拉的研究對基于神經組織工程的外周神經損傷修復和神經接口技術的研究有重要意義,然而沒有針對軸突牽拉的體外培養(yǎng)體系。因此,本文探索了用于軸突牽拉生長的背根神經節(jié)體外培養(yǎng)體系。首先,論證以背根神經節(jié)軸突作為牽拉對象,以經生物活性修飾的Aclar膜作為基底的培養(yǎng)體系的可行性;然后,設計Aclar膜生物活性修飾實驗,尋找修飾方法;最后,設計牽拉裝置,將上述體系進行軸突牽拉實驗驗證。Aclar膜修飾實驗:(1)提取新生SD大鼠背根神經節(jié);(2)分別用PDL、PLL、Collagen-I、LN、PDL與LN聯(lián)合、PDL與Collagen-I聯(lián)合,修飾Aclar膜;(3)將背根神經節(jié)分別接種到各組經修飾的Aclar膜上,設計對照實驗。(4)觀察并記錄實驗結果。軸突牽拉實驗:(1)設計加工牽拉培養(yǎng)室和驅動裝置;(2)將上述培養(yǎng)體系,植入牽拉培養(yǎng)室,進行背根神經節(jié)靜態(tài)培養(yǎng);(3)待軸突跨越牽拉膜后,開始牽拉培養(yǎng);(4)觀察并記錄軸突牽拉結果。本文得到如下結果:Aclar膜修飾實驗:(1)培養(yǎng)72小時后,PDL組軸突的生長分化情況最好,平均軸突長度:1191.34?227.41μm,單位長度軸突末梢數:0.1898?0.052個/微米,與PDL+Collagen-I組、PLL組、Collagen-I組、LN組的差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)(2)培養(yǎng)14天后,免疫熒光染色顯示,PDL組有豐富的軸突和支撐細胞,PDL+LN組軸突脫離Aclar膜表面。軸突牽拉實驗:牽拉71小時,軸突平均生長速度為0.866mm/h;牽拉164小時后,軸突生長6.124mm。文本得到如下結論:(1)采用PDL修飾的Aclar膜,更有利于該體系背根神經節(jié)軸突的生長分化;(2)以Aclar膜作為基底材料、PDL作為生物活性修飾材料的背根神經節(jié)體外培養(yǎng)體系,可用于神經軸突牽拉生長的研究。
【關鍵詞】：外周神經接口 軸突牽拉生長 背根神經節(jié) 含氟聚合物薄膜 修飾
【學位授予單位】：華中科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R338;TN911.7
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 英漢縮略對照表8-9
• 1 緒論9-26
• 1.1 課題背景及意義9-10
• 1.2 國內外研究現狀10-24
• 1.3 本論文的研究內容24-26
• 2 軸突牽拉培養(yǎng)的理論體系26-35
• 2.1 神經組織原材料26-27
• 2.2 牽拉培養(yǎng)室的設計27-31
• 2.3 基底材料31-32
• 2.4 生物活性修飾材料32-34
• 2.5 本章小結34-35
• 3 生物活性修飾實驗35-53
• 3.1 實驗材料和設備35-37
• 3.2 實驗設計37-43
• 3.3 實驗結果與分析43-52
• 3.4 本章小結52-53
• 4 牽拉實驗驗證53-68
• 4.1 牽拉裝置的設計原理53-60
• 4.2 牽拉實驗60-67
• 4.3 本章小結67-68
• 5 總結與展望68-70
• 5.1 總結68
• 5.2 展望68-70
• 致謝70-71
• 參考文獻71-78
• 附錄 攻讀學位期間發(fā)表論文目錄78

【參考文獻】

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  本文關鍵詞：用于軸突牽拉生長的背根神經節(jié)體外培養(yǎng)體系探究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：251389