本文關(guān)鍵詞：ACS大鼠模型小腸組織中差異表達(dá)基因譜分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：[目的]篩選出ACS大鼠與正常大鼠小腸組織中的差異表達(dá)基因,分析導(dǎo)致ACS大鼠小腸組織病理變化的重要功能基因以及與腸屏障功能損傷有顯著聯(lián)系的信號通路類別,為進(jìn)一步揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供理論依據(jù)。[方法]將10只健康成年SD大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組(各5只),實(shí)驗(yàn)組予腹腔注入氮?dú)饨CS模型,對照組予假手術(shù)處理,建模成功后取大鼠小腸組織,運(yùn)用大鼠全基因組表達(dá)譜基因芯片技術(shù)檢測ACS大鼠與正常大鼠小腸組織中的差異表達(dá)基因,并進(jìn)行GO分析及KEGG Pathway分析；運(yùn)用Real-Time PCR技術(shù)檢測部分差異基因在實(shí)驗(yàn)組及對照組中的表達(dá)水平,驗(yàn)證全基因組表達(dá)譜基因芯片的檢測結(jié)果。[結(jié)果]1.與對照組相比,ACS大鼠小腸組織中相對上調(diào)的基因有1626個(gè),相對下調(diào)的基因有861個(gè)；2.與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組上調(diào)的基因主要參與免疫相關(guān)的生物學(xué)途徑,下調(diào)基因主要參與神經(jīng)功能調(diào)節(jié)相關(guān)的生物學(xué)途徑；按照細(xì)胞組分分類,實(shí)驗(yàn)組差異表達(dá)的基因均主要定位于細(xì)胞質(zhì)、內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架部分；與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組上調(diào)基因的分子功能主要與趨化因子和細(xì)胞因子相關(guān),實(shí)驗(yàn)組下調(diào)基因的分子功能主要與酶催化反應(yīng)相關(guān)；3.與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組差異表達(dá)基因共涉及42個(gè)顯著上調(diào)的信號通路和18個(gè)顯著下調(diào)的信號通路；4. Real-time PCR結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組樣品中Papss2、Faim3、Fcgr2b三個(gè)基因表達(dá)水平與對照組相比顯著上調(diào),Gprc5a、Azgp1兩個(gè)基因表達(dá)水平與對照組相比顯著下調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),檢測結(jié)果與基因芯片一致。[結(jié)論]1.大鼠ACS的發(fā)生、發(fā)展過程中存在小腸組織的多基因表達(dá)變化；2.ACS大鼠小腸組織中大量上調(diào)基因與免疫相關(guān),下調(diào)基因則主要與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān),提示腸道免疫屏障和腸神經(jīng)系統(tǒng)可能在ACS的發(fā)病機(jī)制中扮演了重要角色；3.ACS大鼠小腸組織中Papss2、Faim3、Fcgr2b表達(dá)水平較正常大鼠顯著上調(diào),Gprc5a、Azgp1表達(dá)水平較正常大鼠顯著下調(diào),上述基因可能是ACS發(fā)生發(fā)展中的重要調(diào)控靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：腹腔間隔室綜合征 基因 芯片分析技術(shù)
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R459.7;R-332
【目錄】：

• 縮略詞表5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-22
• 結(jié)果22-41
• 討論41-46
• 結(jié)論46-47
• 參考文獻(xiàn)47-52
• 綜述52-63
• 參考文獻(xiàn)58-63
• 攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果63-64
• 致謝64

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本文編號：251106