【摘要】：目的利用分子生物學(xué)方法構(gòu)建大鼠谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1重組質(zhì)粒p EGFP-N1-SNAT1并進(jìn)行鑒定。方法對(duì)載體p EGFP-N1和質(zhì)粒p BK-CMV(Δ[1098-1300])-SNAT1雙酶切,純化后連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒p EGFP-N1-SNAT1。用Western blot檢測(cè)融合蛋白的表達(dá),采用免疫熒光檢測(cè)SNAT1在細(xì)胞膜上的表達(dá)和定位。結(jié)果成功構(gòu)建重組質(zhì)粒p EGFP-N1-SNAT1并正常表達(dá)、定位于細(xì)胞膜上。結(jié)論重組質(zhì)粒p EGFP-N1-SNAT1的成功構(gòu)建為研究SNAT1的結(jié)構(gòu)和功能提供了有效工具。
[Abstract]:Objective to construct and identify the recombinant plasmid p EGFP-N1-SNAT1 of rat glutamine transporter 1 by molecular biology. Methods the vector p EGFP-N1 and plasmid p BK-CMV (螖 [1098 鈮，

本文編號(hào)：2503764