發(fā)布時(shí)間：2019-03-17 13:37

【摘要】：目的分析小鼠細(xì)小病毒(MVM)在人工感染小鼠體內(nèi)的分布規(guī)律、排毒和抗體變化,以及自然條件下小鼠感染MVM的情況。方法對(duì)33只BALB/c小鼠腹腔接種0.2 m L MVM懸浮液,每天觀察動(dòng)物的外觀、行為、飲食和精神狀態(tài),在接種第0~60天共12個(gè)時(shí)間點(diǎn)各對(duì)2~3只動(dòng)物進(jìn)行安樂(lè)死,并采取組織、糞便和血清樣本進(jìn)行檢測(cè)。熒光定量PCR(QPCR)方法檢測(cè)組織和糞便的病毒核酸,ELISA方法檢測(cè)血清抗體。同時(shí),采取100只SPF小鼠、76只開(kāi)放飼養(yǎng)小鼠檢測(cè)MVM核酸,采取1463只SPF小鼠、82只開(kāi)放飼養(yǎng)小鼠檢測(cè)MVM抗體。結(jié)果實(shí)驗(yàn)小鼠接種MVM后外觀、行為、飲食和精神狀態(tài)未見(jiàn)異常,剖檢無(wú)明顯病變。各組織在接種后都能檢出病毒核酸,并在接種后4~7 d達(dá)到峰值,且到60 d仍可檢出病毒核酸。各組織間比較,病毒峰值最高的組織是肝,其次是腎、脾、胃、心臟、肺、盲腸和腦。糞便排毒在接種后11 d可達(dá)到峰值,之后迅速下降,但到60 d還可檢到。血清抗體在病毒接種后7 d開(kāi)始產(chǎn)生,之后抗體效價(jià)逐漸升高,21 d就可以達(dá)到32倍左右,之后至60 d一直處于64倍左右。臨床樣本中,核酸檢測(cè)SPF小鼠未檢出,開(kāi)放飼養(yǎng)小鼠的檢測(cè)陽(yáng)性率為14.5%,經(jīng)過(guò)測(cè)序比較確認(rèn)為MVM病毒感染;抗體檢測(cè)SPF小鼠有較低的檢出率(0.3%),開(kāi)放飼養(yǎng)小鼠檢出率為68.3%。結(jié)論 MVM感染小鼠后一般呈隱性感染狀態(tài),可長(zhǎng)期排毒,主要組織臟器、糞便、血清都能用于MVM的檢測(cè),實(shí)驗(yàn)小鼠感染MVM可以通過(guò)病毒核酸和血清抗體檢測(cè)方法進(jìn)行病原檢測(cè)。
[Abstract]:Aim to analyze the distribution of mouse parvovirus (MVM) in artificially infected mice, the changes of detoxification and antibody, and the infection of MVM in mice under natural conditions. Methods 33 BALB/c mice were inoculated intraperitoneally with 0.2 m L MVM suspension. The appearance, behavior, diet and mental state of the animals were observed every day. 3 animals were euthanized at 12 time points from 0 to 60 days after inoculation, and the tissues were taken. Feces and serum samples were tested. Fluorescent quantitative PCR (QPCR) method was used to detect viral nucleic acid in tissues and feces, and ELISA method was used to detect serum antibodies. At the same time, 100 SPF mice, 76 open feeding mice, 1463 SPF mice and 82 open feeding mice were used to detect MVM nucleic acid. MVM antibody was detected in 82 open feeding mice. Results the appearance, behavior, diet and mental state of the mice inoculated with MVM were not abnormal, and no obvious pathological changes were observed. Viral nucleic acid was detected in all tissues after inoculation, and reached its peak at 4 days after inoculation and reached its peak value at 7 days after inoculation, and virus nucleic acid could still be detected at 60 days after inoculation. The highest viral peak was found in liver, followed by kidney, spleen, stomach, heart, lung, cecum and brain. Fecal efflux reached its peak at 11 d after inoculation, then decreased rapidly, but it could be detected by 60 d. Serum antibodies began to be produced 7 days after inoculation, and then the titer of antibodies increased gradually, reaching about 32 times on 21 days and 64 times on 60 days after inoculation. In clinical samples, no SPF mice were detected by nucleic acid assay. The positive rate of open feeding mice was 14.5%. The positive rate was confirmed to be MVM virus infection by sequencing. The detection rate of antibody in SPF mice (0.3%) was lower than that in open feeding mice (68.3%). Conclusion MVM-infected mice are usually in the state of recessive infection, which can be used for long-term detoxification. The main tissues, organs, feces and serum can be used for the detection of MVM. MVM infection in experimental mice can be detected by means of viral nucleic acid and serum antibody detection.
【作者單位】： 廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物監(jiān)測(cè)所;廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014B070706006,2013B060400028,2014A070705003)
【分類(lèi)號(hào)】：R-33

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本文編號(hào)：2442353