【摘要】：目的旨在觀(guān)察炎性因子TNF-α、IFN-α、IFN-αγ對(duì)體外培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞表面粘附分子表達(dá)變化的影響。 方法采用組織塊移行法培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,并進(jìn)行間充質(zhì)干細(xì)胞表面抗原鑒定、成骨和成脂誘導(dǎo)分化及細(xì)胞周期測(cè)定。向P3代MSCs中分別加入不同濃度的TNF-α、IFN-α、IFN-γ,培養(yǎng)24小時(shí)后收集細(xì)胞,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD44.CD49d.CD54.CD58.CD62p.CD62L.CD102及CD106八種粘附分子的表達(dá)情況。 結(jié)果生理狀態(tài)下,CD106.CD62P.CD62L和CD102陽(yáng)性表達(dá)率極低(均1%),CD54表達(dá)最高,(41.58+0.83)%。經(jīng)TNE-α、IFN-α、IFN-γ干預(yù)后,CD106.CD62P.CD62L和CD102陽(yáng)性表達(dá)率雖略有升高,但均低于10%；CD54陽(yáng)性表達(dá)率可隨著TNF-α濃度的升高而逐漸升高,最高達(dá)(70.694-1.08)%；40ng/mt的TNF-α±可使CD58和CD49d表達(dá)率達(dá)到最高,分別為(52.02±1.35)%,(61.63±0.55)%,20ng/ml的TNF-α可使CD44的表達(dá)率達(dá)到(61.31±0.71)%:CD49d.CD54.CD58陽(yáng)性表達(dá)率與IFN-α呈濃度依賴(lài)性,最高達(dá)(66.36±2.48)%.(76.26±1.85)%.(47.78±0.44)%,CD44在IFN,-α濃度為3×103U/ml時(shí)陽(yáng)性表達(dá)率最高,為(49.81±3.25)％: CD54.CD58陽(yáng)性表達(dá)率與IFN-γ呈濃度依賴(lài)性,最高達(dá)(59.66±1.36)％,(43.96±0.62)％: CD49d的陽(yáng)性表達(dá)率在IFN-γ為1×102.U/m1時(shí)達(dá)到峰值(51.33±0.74)％,1×103U/ml的IFN-γ可使CD44陽(yáng)性表達(dá)率達(dá)到最高,(73.22+1.93)%。 結(jié)論炎性因子可提高M(jìn)SCs表面CD54.CD49d.CD44和CD58粘附分子的表達(dá),但對(duì)CD102.CD106.CD62P禾口CD62L作用不明顯。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of inflammatory factor TNF- 偽 -IFN- 偽 緯 on the expression of adhesion molecules on the surface of human umbilical cord mesenchymal stem cells in vitro. Methods Human umbilical cord mesenchymal stem cells were cultured by tissue mass migration method. The surface antigens of mesenchymal stem cells were identified, osteoblast and adipogenic differentiation and cell cycle were determined. Different concentrations of TNF- 偽, IFN- 偽 and IFN- 緯 were added to P3 generation MSCs. After 24 hours of culture, the cells were collected and the expression of CD44.CD49d.CD54.CD58.CD62p.CD62L.CD102 and CD106 were detected by flow cytometry. Results the positive rate of CD106.CD62P.CD62L and CD102 was extremely low (1%), and the highest expression of CD54 was observed (41.58 0.83). The positive rates of CD106.CD62P.CD62L and CD102 increased slightly after the intervention of TNE- 偽, IFN- 偽 and IFN- 緯, but the positive rates of CD54 and CD54 increased gradually with the increase of TNF- 偽 concentration, and the highest TNF- 偽 鹵of 40ngmt could make the expression of CD58 and CD49d reach the highest. (52.02 鹵1.35), (61.63 鹵0.55) and (61.63 鹵0.55) / ml TNF- 偽 could make the expression rate of CD44 reach (61.31 鹵0.71). The positive expression rate of CD54.CD58 was (66.36 鹵2.48) in a concentration-dependent manner, and the highest was (76.26 鹵1.85). (47.78 鹵0.44) when the IFN,- 偽 concentration was 3 脳 103U/ml, the positive expression rate of CD44 was (49.81 鹵3.25): the positive expression rate of CD54.CD58 was in a concentration-dependent manner with IFN- 緯, and the positive expression rate of CD44 was (47.78 鹵0.44) when the IFN,- 偽 concentration was 3 脳 103U/ml, the positive expression rate of CD44 was (49.81 鹵3.25). The highest expression rate of CD49d was (59.66 鹵1.36) and (43.96 鹵0.62). The positive expression rate of CD49d reached a peak value of (51.33 鹵0.74) and 1 脳 103U/ml (51.33 鹵0.74) when IFN- 緯 was 1 脳 102.U/m1, and the positive expression rate of CD44 was (73.221.93). Conclusion inflammatory factors can increase the expression of CD54.CD49d.CD44 and CD58 adhesion molecules on the surface of MSCs, but have no obvious effect on CD102.CD106.CD62P CD62L.
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類(lèi)號(hào)】：R329

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本文編號(hào)：2261086