【摘要】：目的探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)體外分離培養(yǎng)的最佳方法。方法無菌條件下采集早產(chǎn)兒(不足37周)和足月兒的臍帶,分離MSCs,比較胎齡、臍帶新鮮程度、分離方法和不同培養(yǎng)基對臍帶MSCs原代培養(yǎng)過程的影響,通過免疫熒光法檢測臍帶MSCs表面標(biāo)記物的表達(dá)情況,觀察臍帶MSCs的生物學(xué)特性。結(jié)果足月分娩,新鮮臍帶,采用組織塊平鋪法和MesencultTM培養(yǎng)基,臍帶MSCs原代培養(yǎng)成功率較高。相同條件下,早產(chǎn)兒臍帶MSCs原代培養(yǎng)成功率低于足月分娩臍帶。人臍帶MSCs高表達(dá)CD44、CD90和CD29。結(jié)論篩選出一種人臍帶MSCs體外分離培養(yǎng)的最佳方法。
[Abstract]:Objective to investigate the best method for isolation and culture of human umbilical cord mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro. Methods umbilical cord of premature infants (less than 37 weeks) and term infants were collected under aseptic condition. MSCs, was isolated and compared with gestational age, umbilical cord freshness, the effect of separation methods and different media on the primary culture process of umbilical cord MSCs. The expression of MSCs surface markers in umbilical cord was detected by immunofluorescence method, and the biological characteristics of umbilical cord MSCs were observed. Results Full-term delivery, fresh umbilical cord, using tissue block tile method and MesencultTM medium, umbilical cord MSCs primary culture success rate was higher. Under the same conditions, the primary culture success rate of MSCs in premature infants was lower than that in term delivery. Overexpression of CD44,CD90 and CD29. in human umbilical cord MSCs Conclusion the best method for isolation and culture of human umbilical cord MSCs in vitro was selected.
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室;濰坊市婦幼保健院;濰坊醫(yī)學(xué)院組織胚胎學(xué)教研室;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(Y2008c26) 山東省教育廳基金資助(J07YD01)
【分類號】：R329

【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2260241