【摘要】：盆底肌,即盆底肌肉,是指封閉骨盆底的肌肉群。這一肌肉群維持盆腔器官正常位置以便行使其功能。然而目前對(duì)于盆底肌結(jié)構(gòu)、各肌肉分界及胚胎發(fā)育來(lái)源等問(wèn)題仍存在爭(zhēng)議。諸多文獻(xiàn)[1-4]中提出如果對(duì)盆底肌胚胎結(jié)構(gòu)演變過(guò)程進(jìn)一步探討,將有助于其復(fù)雜結(jié)構(gòu)的理解。對(duì)盆底肌胚胎形成過(guò)程的了解,將是對(duì)其解剖結(jié)構(gòu)、功能進(jìn)一步探索的基石。 因此本文應(yīng)用Wistar胎鼠為研究對(duì)象,以Myogenin作為胚胎期骨骼肌肌前體的標(biāo)志物研究發(fā)育中的橫紋肌肌元素,連續(xù)動(dòng)態(tài)觀察Wistar大鼠胚胎期盆底骨骼肌的結(jié)構(gòu)變化過(guò)程,應(yīng)用免疫組化染色Myogenin蛋白在大鼠胚胎盆底骨骼肌發(fā)生過(guò)程中的表達(dá)情況;以α-平滑肌肌動(dòng)蛋白作為胚胎期腸道平滑肌的特異性標(biāo)志物探測(cè)發(fā)育中的平滑肌肌元素,應(yīng)用免疫組化染色方法研究α-SMA蛋白在大鼠胚胎原始肛門內(nèi)括約肌發(fā)生過(guò)程中的表達(dá)情況;探討大鼠盆底肌的胚胎期結(jié)構(gòu)及形態(tài)發(fā)生發(fā)育過(guò)程。 研究發(fā)現(xiàn):(1)在盆底橫紋肌復(fù)合體發(fā)生區(qū),在E15以前,未發(fā)現(xiàn)Myogenin陽(yáng)性細(xì)胞。E15時(shí),在球海綿體肌前體的背側(cè)方、尾溝的頭腹側(cè)方,觀察到零星的Myogenin陽(yáng)性細(xì)胞。E16時(shí),橫紋肌復(fù)合體呈現(xiàn)出纖維樣結(jié)構(gòu),并自腹側(cè)球海綿體肌向背側(cè)包繞直腸末端。E18時(shí),肌結(jié)構(gòu)增粗。至胚胎末期(E21),橫紋肌復(fù)合體延其演變方式繼續(xù)發(fā)育;(2)在E16時(shí),未觀察到肛門外括約肌發(fā)生的位置有Myogenin陽(yáng)性細(xì)胞。E17時(shí),在冠狀面上,可見(jiàn)在橫紋肌復(fù)合體的內(nèi)下方少許散在的Myogenin陽(yáng)性細(xì)胞,為肛門外括約肌的肌前體細(xì)胞。E18時(shí),Myogenin陽(yáng)性細(xì)胞群面積略增大,略向頭側(cè)移位。E21時(shí),以肛門內(nèi)括約肌止點(diǎn)為中心,肛門外括約肌肌束組成呈放射狀分布于其尾側(cè)方,肌束間有結(jié)締組織間隔;(3)在E13,E14時(shí),未在原始直腸肛管壁內(nèi)發(fā)現(xiàn)α-SMA陽(yáng)性細(xì)胞。在E15時(shí),在原始直腸肛管的壁內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)α-SMA陽(yáng)性細(xì)胞構(gòu)成的環(huán)肌層,其末端輕微膨大;即肛門內(nèi)括約肌的始基。E16,E17, E18至E21的胎鼠,直腸肛管壁內(nèi)的α-SMA陽(yáng)性的平滑肌細(xì)胞界限更加清晰,末端逐漸膨大。
[Abstract]:Pelvic floor muscles, or pelvic floor muscles, are muscles that block the pelvic floor. This muscle group maintains the normal position of the pelvic organs in order to perform their functions. However, the structure of pelvic floor muscle, the muscle boundary and the origin of embryo development are still controversial. In many references [1-4], it is suggested that further study on the evolution of the embryonic structure of pelvic floor muscle will contribute to the understanding of the complex structure of pelvic floor muscle. Understanding the embryogenesis process of pelvic floor muscle will be the cornerstone of further exploration of its anatomical structure and function. In this paper, Wistar fetal mice were used as research objects, Myogenin was used as a marker of skeletal muscle precursor in embryonic stage to study the element of striated muscle in development, and the structural changes of pelvic floor skeletal muscle in embryonic Wistar rats were observed continuously and dynamically. The expression of Myogenin protein in the skeletal muscle of rat embryonic pelvic floor was studied by immunohistochemical staining, and 偽 -smooth muscle actin was used as a specific marker of intestinal smooth muscle in embryonic stage to detect the elements of developing smooth muscle. The expression of 偽 -SMA protein in the primary anal sphincter of rat embryo was studied by immunohistochemical staining, and the embryonic structure and morphogenesis of the pelvic floor muscle were studied. The results were as follows: (1) in the area of pelvic floor rhabdomyosome complex, no Myogenin positive cells were found before E15. E15 was observed at the dorsal side of the bulbous cavernous muscle precursor and the ventral part of the caudal sulcus, and sporadic Myogenin positive cells. E16 were observed. The rhabdomyosome presented a fibrous structure, and the muscle structure was thicker when the ventral bulbocavernosus muscle was wrapped around the rectum end of rectum from the ventral bulbocavernosus muscle to the dorsal side. At the end of the embryo (E21), the rhabdomydomyosome continued to develop in its developmental pattern. (2) at E16, no Myogenin positive cells were observed in the external anal sphincter. E17 was found on the coronal plane. There were a few Myogenin positive cells scattered in the lower part of the rhabdomyosome, and the area of the myogenin positive cell group increased slightly when E18 was the precursor cell of the external anal sphincter, and the center was at the end of the internal anal sphincter when the positive cells were slightly shifted to the head. The composition of the external anal sphincter muscle bundle was radially distributed in the caudal side with connective tissue septum between the fascicles. (3) at E13 / E14, 偽 -SMA positive cells were not found in the primary anal canal wall. At E15, a circular muscular layer consisting of 偽 -SMA positive cells began to appear in the wall of the primitive rectum anal canal, the end of which was slightly enlarged; that is, the primordium of the internal anal sphincter. E16, E17, E18 to E21. The boundary of 偽 -SMA positive smooth muscle cells in the anal wall of rectum was more clear, and the end of the smooth muscle cells gradually expanded.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R322

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2164562