【摘要】：目的探究norD編碼的超家族轉(zhuǎn)運蛋白NorD對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生物膜形成的影響。方法使用耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MW2野生株和norD基因缺失株及norD互補(bǔ)菌株,微孔法培養(yǎng)形成生物膜,同時使用番紅染劑對形成的生物膜染色,通過酶標(biāo)儀檢測特定波長下的A值,對細(xì)菌生物膜形成定量分析。結(jié)果常規(guī)培養(yǎng)時,MW2野生株和MW2 norD缺失株生物膜的形成比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。低Fe~(2+)離子環(huán)境下,MW2 norD基因缺失株培養(yǎng)48h,生物膜形成的量少于MW2(t=3.878,P=0.0082)。結(jié)論MW2 norD基因缺失株在低Fe~(2+)離子環(huán)境下引發(fā)生物膜分解,提示NorD可促進(jìn)Fe~(2+)離子環(huán)境下生物膜的形成。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of superfamily transporter NorD (NorD) encoded by norD on the biofilm formation of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Methods the biofilm was cultured with methicillin-resistant Staphylococcus aureus MW2 wild strain, norD gene deletion strain and norD complementary strain. Quantitative analysis of bacterial biofilm formation was made by detecting A value at specific wavelengths by enzyme labeling instrument. Results there was no significant difference in biofilm formation between wild and MW2 norD missing strains in conventional culture (P0.05). Under the condition of low Fe ~ (2 +), the amount of biofilm formation was less than that of MW2 (Tet 3.878U, P0. 0082) after 48h culture. Conclusion MW2 norD gene deletion induced biofilm decomposition in low Fe2 ion environment, suggesting that NorD could promote biofilm formation in Fe2 + environment.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物教研室;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)伍連德研究所;黑龍江省感染與免疫重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31370164)
【分類號】：R378.11

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本文編號：2154711