本文選題：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 + 血管內(nèi)皮祖細(xì)胞��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年28期

【摘要】：目的探討小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)對(duì)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)向內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)分化的影響。方法分離、培養(yǎng)及擴(kuò)增小鼠骨髓MSCs和EPCs。取5×10~5個(gè)EPCs接種于含5%FBS的EBM-2培養(yǎng)液,置于Transwel下室(對(duì)照組);取5×10~5個(gè)EPCs接種于含5%FBS的EBM-2+20 ng/m L血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)的培養(yǎng)液,置于Transwell下室(VEGF組);取5×10~5個(gè)MSCs接種于Transwell insert膜上、5×10~5個(gè)EPCs接種于Transwell下室(共培養(yǎng)組),培養(yǎng)液同對(duì)照組。培養(yǎng)48 h,收集各組下室EPCs,采用RT-PCR法檢測內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)和激酶插入結(jié)構(gòu)域受體(KDR)mRNA表達(dá);ELISA法檢測各組細(xì)胞培養(yǎng)液上清VEGF含量。提取MSC條件培養(yǎng)基(MSCCM)及LG-DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基,ELISA法檢測VEGF含量。取傳3代EPCs,分別用LGDMEM、MSCCM、MSCCM+IgG、MSCCM+VEGF抗體的培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h(分別設(shè)為LG-DMEM組、MSCCM組、MSCCM+IgG組、MSCCM+VEGF抗體組),收集細(xì)胞,采用RT-PCR法檢測各組eNOS、KDR mRNA表達(dá)。結(jié)果共培養(yǎng)組eNOS、KDR mRNA相對(duì)表達(dá)量明顯高于對(duì)照組和VEGF組(P0.05或0.01);共培養(yǎng)組、VEGF組培養(yǎng)液上清VEGF含量均明顯高于對(duì)照組(P均0.01)。MSCCM中VEGF含量較LG-DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基明顯增加(P0.01)。MSCCM組和MSCCM+IgG組eNOS、KDR mRNA相對(duì)表達(dá)量較LG-DMEM組、MSCCM+VEGF抗體組均明顯增加(P均0.01)。結(jié)論小鼠骨髓MSCs可能通過旁分泌VEGF促進(jìn)血管EPCs向ECs分化。
[Abstract]:Objective To investigate the effects of bone marrow mesenchymal stem cells ( MSCs ) on the differentiation of endothelial progenitor cells ( EPCs ) from endothelial progenitor cells ( EPCs ) to endothelial cells ( ECs ) .
【作者單位】： 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31271458)
【分類號(hào)】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2086094