模擬微重力對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的影響
本文選題:hMSCs + 模擬微重力 ; 參考:《浙江大學(xué)》2011年碩士論文
【摘要】:微重力環(huán)境(microgravity, MG)可降低人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(human bone marrow-derived mesenchymal stem cells, hMSCs)向成骨細(xì)胞分化的潛能。我們利用超導(dǎo)體產(chǎn)生的大梯度強(qiáng)磁場(chǎng)(large gradient high magnetic field, LGHMF)模擬微重力(LGHMF-MG),觀察并分析LGHMF-MG對(duì)hMSCs細(xì)胞存活、細(xì)胞骨架和成骨分化潛能的影響。結(jié)果顯示,LGHMF-MG處理6h即會(huì)破壞hMSCs的細(xì)胞骨架,處理24h可導(dǎo)致細(xì)胞死亡。由此,我們選擇6h作為最佳的LGHMF-MG處理時(shí)間,并在hMSCs進(jìn)行成骨誘導(dǎo)分化的不同時(shí)間段進(jìn)行LGHMF-MG處理。在成骨誘導(dǎo)分化前、誘導(dǎo)分化開(kāi)始時(shí)和誘導(dǎo)分化中期經(jīng)LGHMF-MG處理6h均可抑制hMSCs向成骨細(xì)胞分化,且處理時(shí)間越早其抑制效果越顯著。在成骨誘導(dǎo)分化末期經(jīng)LGHMF-MG處理6h則不能顯著抑制成骨分化。從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得,LGHMF-MG可影響成骨分化的起始。最后我們初步研究了LGHMF-MG抑制hMSCs成骨分化的可能機(jī)制。RhoA作為調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)和功能的重要信號(hào)蛋白可能介導(dǎo)了LGHMF-MG抑制成骨分化的效應(yīng)。
[Abstract]:Microgravity environment (MG) can reduce the differentiation potential of human bone marrow mesenchymal stem cells (human bone marrow-derived mesenchymal stem cells, hMSCs) into osteoblasts. The effects of LGHMF-MG on the survival, cytoskeleton and osteogenic differentiation potential of hMSCs cells were observed and analyzed by simulating microgravity (LGHMF-MG) with a large gradient magnetic field (large gradient high magnetic field, LGHMF) produced by superconductors. The results showed that the cytoskeleton of hMSCs could be destroyed by LGHMF-MG treatment for 6 h, and the cell death could be induced after 24 h treatment. Therefore, we chose 6h as the best treatment time of LGHMF-MG, and treated hMSCs with LGHMF-MG at different time of osteogenic differentiation. The differentiation of hMSCs into osteoblasts could be inhibited by LGHMF-MG at the beginning of differentiation and at the middle stage of differentiation before osteogenesis. The earlier the treatment time was, the more obvious the inhibitory effect was. When treated with LGHMF-MG for 6 h, osteogenic differentiation could not be inhibited significantly at the end of osteogenic differentiation. From the above results, we can conclude that LGHMF-MG can affect the initiation of osteogenic differentiation. Finally, we preliminarily studied the possible mechanism of LGHMF-MG in inhibiting osteogenic differentiation of hMSCs. RhoA, as an important signal protein regulating the structure and function of cytoskeleton, may mediate the inhibitory effect of LGHMF-MG on osteogenic differentiation.
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R329
【共引文獻(xiàn)】
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2 楊s,
本文編號(hào):2070839
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