本文選題：支氣管肺發(fā)育不良 + 紅細(xì)胞生成素��； 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年29期

【摘要】：目的觀察重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO)對(duì)新型支氣管肺發(fā)育不良(BPD)早產(chǎn)鼠模型肺組織血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白及mRNA表達(dá)的影響。方法60只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊內(nèi)注射脂多糖(LPS)或磷酸鹽緩沖液(PBS),孕第21天剖宮娩出早產(chǎn)鼠,早產(chǎn)鼠于生后6h內(nèi)分為5組:PBS+空氣組、PBS+高氧組、LPS+高氧組、PBS+高氧+rhEPO組、LPS+高氧+rhEPO組。rhEPO(1 200IU/kg)干預(yù)組于高氧暴露6h后開(kāi)始第1次背部皮下注射,隔天1次,共7次。分別在高氧暴露第1、7、14天處死早產(chǎn)鼠,觀察各組生存率、體質(zhì)量、肺質(zhì)量并計(jì)算肺質(zhì)量/體質(zhì)量比值,觀察肺組織病理變化,采用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)和反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)法檢測(cè)肺組織VEGF蛋白及mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與PBS+空氣組比較,經(jīng)高氧干預(yù)后早產(chǎn)鼠生存率降低、體質(zhì)量減輕、肺質(zhì)量增加,病理?yè)p傷加重,肺組織VEGF蛋白及mRNA表達(dá)水平降低,并且以LPS+高氧組更明顯(P0.05),肺質(zhì)量/體質(zhì)量比值增加(P0.05);rhEPO干預(yù)后上述指標(biāo)得到相應(yīng)改善(P0.05)。結(jié)論 rhEPO可能通過(guò)參與調(diào)解VEGF相關(guān)通路,對(duì)BPD模型早產(chǎn)鼠起到一定的干預(yù)和治療作用,提高了生存率。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of recombinant human erythropoietin (rhEPO) on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) protein and mRNA in the lung tissue of a new type of bronchopulmonary dysplasia (BPD) model. Methods Sixty SD rats were injected intraperitoneally with lipopolysaccharide (LPS) or phosphate buffer solution (PBS) on the 15th day of gestation, and preterm rats were delivered to the uterus on the 21st day of gestation. Within 6 hours after birth, preterm rats were divided into 5 groups: 1: PBS air group, PBS hyperoxia group, LPS hyperoxia rhEPO group. RhEPO1 200 IUU / kg group. The rats in the intervention group were injected subcutaneously for the first time after 6 hours of hyperoxia exposure, once every other day, for a total of 7 times. The preterm rats were killed on the 14th day after hyperoxia exposure. The survival rate, body mass, lung mass and lung mass / body mass ratio were calculated, and the pathological changes of lung tissue were observed. The expression of VEGF protein and mRNA in lung tissue was detected by Western blot and reverse transcription PCR- RT-PCR- PCR. Results compared with PBS air group, the survival rate, body mass, lung mass, pathological injury and the expression of VEGF protein and mRNA in preterm rats decreased after hyperoxia intervention. Moreover, the lung mass / body weight ratio increased in LPS hyperoxia group, and the above indexes were improved after the intervention of rhEPO. Conclusion rhEPO may play a role in intervention and treatment of preterm rats with bpd by mediating VEGF related pathway, which can improve the survival rate.
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院新生兒科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院研究生科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院教學(xué)管理部;
【基金】：廣西高�？茖W(xué)技術(shù)研究基金資助項(xiàng)目(KY2015LX254) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014GXNSFAA118152)
【分類號(hào)】：R-332;R722.6

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本文編號(hào)：2009067