本文選題：米非司酮 + 子宮內(nèi)膜異位癥�。� 參考：《中國(guó)藥房》2016年10期

【摘要】：目的:研究米非司酮對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥(Ems)模型大鼠炎癥因子表達(dá)的影響。方法:取SD大鼠,隨機(jī)分為正常(生理鹽水)組、模型(生理鹽水)組和米非司酮低、中、高劑量[0.65、1.30、2.60 mg/(kg·d)]組,每組10只。除正常組外,其余各組大鼠復(fù)制Ems模型,各組大鼠ig相應(yīng)劑量的藥物,連續(xù)4周。比較各組大鼠治療前后異位病灶體積,酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)各組大鼠血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-8含量,Western blot法分析各組大鼠異位病灶組織中環(huán)氧化酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE_2)蛋白表達(dá)及核因子κB(NF-κB)p65磷酸化水平,實(shí)時(shí)定量-聚合酶鏈反應(yīng)法檢測(cè)各組大鼠異位病灶組織中NF-κB p65m RNA表達(dá)水平。結(jié)果:與正常組比較,模型組大鼠異位病灶體積和血清TNF-α、IL-6、IL-8含量增加,病灶組織中COX-2、PGE_2蛋白和NF-κB p65磷酸化水平及m RNA表達(dá)增強(qiáng)(P0.01);與模型組比較,米非司酮各劑量組大鼠異位病灶體積減小,血清TNF-α、IL-6、IL-8含量降低,病灶組織中COX-2、PGE_2和NF-κB p65磷酸化水平及m RNA表達(dá)減弱(P0.01),且呈劑量依賴性。結(jié)論:米非司酮能減小Ems異位病灶體積,可能與抑制NF-κB信號(hào)通路和降低炎癥因子表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to study the effect of mifepristone on the expression of inflammatory factors in endometriosis rats. Methods: SD rats were randomly divided into normal saline group, model group and mifepristone group with 10 rats in each group. The Ems model was established in the other groups except the normal group. The rats in each group were given the same dose of drug for 4 weeks. The volume of ectopic focus was compared before and after treatment in each group. Serum TNF- 偽 and IL-8 levels in serum of rats in each group were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). The expression of cyclooxygenase 2COX-2and prostaglandin E2PGE2) protein and the phosphorylation of NF- 魏 B NF- 魏 B)p65 in ectopic lesions of rats in each group were analyzed by Western blot. The expression of NF- 魏 B p65m RNA in ectopic lesions of rats was detected by real-time quantification-polymerase chain reaction. Results: compared with the normal group, the volume of ectopic focus and the content of serum TNF- 偽 -IL-6 IL-8 in the model group were increased, and the phosphorylation levels of COX-2 PGE2 protein and NF- 魏 B p65 and the expression of m RNA in the lesion tissue were increased (P 0.01), compared with the model group. The volume of ectopic focus and the level of IL-8 in serum TNF- 偽 were decreased in different dose groups of mifepristone. The phosphorylation levels of COX- 2 PGE2 and NF- 魏 B p65 and the expression of m RNA were decreased in a dose-dependent manner. Conclusion: mifepristone can reduce the volume of Ems ectopic focus, which may be related to the inhibition of NF- 魏 B signaling pathway and the decrease of inflammatory factor expression.
【作者單位】： 青海省婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科;青海省地方病預(yù)防控制所;
【分類號(hào)】：R965;R-332

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本文編號(hào)：1966945