NKT細胞發(fā)育過程中microRNA表達譜變化
本文選題:自然殺傷性T細胞 + microRNA ; 參考:《中國免疫學雜志》2017年07期
【摘要】:目的:探討自然殺傷性T細胞(NKT)發(fā)育、成熟過程中microRNA表達譜變化。方法:采用流式細胞儀分選小鼠胸腺不同發(fā)育階段NKT細胞,提取細胞總RNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄和預擴增后利用Taq Man低密度microRNA表達譜分析陣列檢測NKT發(fā)育、成熟過程中發(fā)生表達變化的microRNAs,并采用real-time PCR進一步驗證。結(jié)果:NKT細胞發(fā)育、成熟過程中,共有92個microRNAs表達發(fā)生顯著變化。表達顯著增加的microRNAs有71個,其中有36個表達持續(xù)增加;而表達顯著降低的microRNAs有21個,其中有12個表達持續(xù)降低。選取Let-7f、miR-150、miR-155、miR-223、miR-24和miR-29進行real-time PCR,發(fā)現(xiàn)Let-7f、miR-150、miR-24、miR-29在NKT細胞發(fā)育、成熟過程中表達增加,而miR-223和miR-155表達降低,其表達變化趨勢與表達譜分析一致。結(jié)論:NKT細胞發(fā)育、成熟過程中伴隨大量特異microRNAs的不同表達變化,提示特異microRNA調(diào)控NKT細胞的發(fā)育和功能。
[Abstract]:Objective: to investigate the changes of microRNA expression profile during the development and maturation of natural killer T cells. Methods: NKT cells were isolated from mouse thymus at different stages of development by flow cytometry. After reverse transcription and preamplification, the development of NKT was detected by Taq Man low density microRNA expression analysis array. The expression of microRNAsduring maturation was further verified by real-time PCR. Results 92 microRNAs expressions were significantly changed during the development and maturation of the cell line. There were 71 microRNAs with significant increase in expression, 36 of which continued to increase, while 21 were significantly decreased in microRNAs, 12 of which continued to decrease. The Let-7ftmiR-150miR-150miR-155 miR-223miR-24 and miR-29 were selected to carry out real-time PCR. It was found that the expression of Let-7fmiR-150 miR-150 miR-24 miR-29 increased during the development of NKT cells, while the expression of miR-223 and miR-155 decreased. The trend of expression change was consistent with the analysis of expression profile. Conclusion the different expression of specific microRNAs in the mature process of microRNAs suggests that specific microRNA regulates the development and function of NKT cells.
【作者單位】: 華北理工大學基礎醫(yī)學院河北省慢性疾病重點實驗室唐山市慢性病臨床基礎研究重點實驗室;北京大學醫(yī)學部實驗動物科學部;華北理工大學附屬醫(yī)院血液病學科;
【基金】:國家自然科學基金面上項目(81373111)資助
【分類號】:R392
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,本文編號:1947990
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