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趨化因子12促進少突膠質前體細胞的增殖

發(fā)布時間:2018-05-15 16:51

  本文選題:CXCL + OPCs; 參考:《第三軍醫(yī)大學學報》2016年08期


【摘要】:目的體外研究趨化因子12(CXCL12)對大鼠少突膠質前體細胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的影響及其機制。方法振蕩分離和差速貼壁等方法獲得OPCs,采用免疫細胞化學技術進行鑒定;CCK-8檢測OPCs在不同濃度CXCL12(0、5、10、20 ng/m L)作用不同時間點(0、24、48、72 h)的增殖,Western blot檢測OPCs在各濃度下72 h后下游CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表達;CXCR4 siRNA、CXCR7 siRNA分別干擾CXCR4、CXCR7蛋白表達后,檢測在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各時間點的增殖,Western blot檢測該條件下CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表達;MMP9 siRNA干擾MMP9蛋白表達后,檢測在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各時間點的增殖。結果在一定濃度范圍內(nèi),CXCL12能夠明顯促進OPCs增殖,并且促進OPCs內(nèi)CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表達。與0 ng/m L相比,20 ng/m L CXCL12作用72 h后,OPCs增殖及CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表達增加最明顯(P0.05,P0.01);CXCR4、CXCR7分別干擾后,OPCs增殖受到抑制,MMP9蛋白表達量也明顯降低(P0.05,P0.01);MMP9干擾后,OPCs增殖受到抑制(P0.05)。結論 CXCL12對OPCs增殖有明顯促進作用,與CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表達上調相關。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of chemokine CXCL12 on the proliferation of oligodendrocyte precursor cells and its mechanism in rats. Methods OPC was obtained by oscillatory isolation and differential adherence. The proliferation of OPCs was detected by Western blot at different time points (CXCL12010, 10, 10, 20 ng/m L). The proliferation of OPCs was detected at 72 h after 72 h of different concentrations of CXCL12CK-8. CXCR4 siRNA-CXCR7 siRNA interferes with the expression of CXCR4CXCR7 protein. The proliferation of OPCs at different time points was detected at 20 ng/m L CXCL12. Western blot was used to detect the expression of CXCR4, CXCR7, MMP9, and OPCs at 20 ng/m L CXCL12. Results CXCL12 could significantly promote the proliferation of OPCs and the expression of CXCR7MMP9 protein in OPCs. Compared with 0 ng/m L, the proliferation of OPCs and the expression of CXCR4CXCR7MMP9 protein were significantly increased after treated with 20 ng/m L CXCL12 for 72 h, respectively. The expression of P0.05, P0.01 and CXCR4CXCR7 was significantly inhibited by P0.05P0.01MMP9 protein expression, and the proliferation of OPCs was inhibited by P0.05P0.01MMP9. Conclusion CXCL12 can significantly promote the proliferation of OPCs, which is related to the up-regulation of CXCR4, CXCR7, MMP9 protein.
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院骨科;
【基金】:國家自然科學基金面上項目(81471262)~~
【分類號】:R392.12

【相似文獻】

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