本文選題：�；o酶A結(jié)合域蛋白 + 磷脂酰肌醇-激酶B　； 參考：《生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展》2017年03期

【摘要】：病毒及細(xì)菌等病原微生物侵入細(xì)胞后,復(fù)制過(guò)程離不開(kāi)宿主細(xì)胞內(nèi)的宿主蛋白.近年來(lái)研究表明,�；o酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白3(ACBD3)可以與一些病原體的蛋白質(zhì)相互作用,影響病原體微生物在宿主細(xì)胞的復(fù)制.本文通過(guò)總結(jié)愛(ài)知病毒、柯薩奇病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、丙肝病毒、人類(lèi)鼻病毒以及沙門(mén)氏菌侵染宿主細(xì)胞時(shí),病毒蛋白質(zhì)與ACBD3及磷脂酰肌醇4-激酶B(PI4KB)相互作用的研究進(jìn)展,探討ACBD3在病原微生物中的作用.
[Abstract]:After viruses and bacteria invade the cells, the replication process can not be separated from the host proteins in the host cells. Recent studies have shown that Acyl-CoA binding domain protein 3ACBD3 can interact with proteins of some pathogens and affect the replication of pathogen microorganisms in host cells. In this paper, we summarized the progress in the interaction of virus proteins with ACBD3 and phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KB) when Aichi virus, Coxsackievirus, poliovirus, hepatitis C virus, human rhinovirus and Salmonella were infected with host cells. To explore the role of ACBD3 in pathogenic microorganisms.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81471955)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R37

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本文編號(hào)：1891318