本文選題：鼻炎 + 變應(yīng)性��； 參考：《瀘州醫(yī)學(xué)院》2012年碩士論文

【摘要】：目的：樹(shù)突狀細(xì)胞（dendriticcell，DC）最初在小鼠的脾臟中被發(fā)現(xiàn)，后來(lái)在人外周血液中亦發(fā)現(xiàn)這種細(xì)胞，它以表面有許多樹(shù)枝狀的不規(guī)則突起為特征。DC是目前已知體內(nèi)功能最強(qiáng)大的抗原呈遞細(xì)胞（antigenpresentingcells，APC），是初始型T細(xì)胞（CD4+T細(xì)胞）活化的使動(dòng)者，它參與機(jī)體免疫耐受或是免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)。未成熟DC具有極強(qiáng)的攝取抗原的能力，并在攝取了抗原的同時(shí)轉(zhuǎn)化成為成熟DC，在自身細(xì)胞表面表達(dá)CD80、CD86、S-100等表面標(biāo)志物而作為活化初始型T細(xì)胞的第二信號(hào)。已有研究表明DC具有誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞向不同輔助性T細(xì)胞（Thelperlymphocyte，Th）分化的作用，與變應(yīng)性鼻炎（allergicrhinitis，，AR）、支氣管哮喘（asthma，AS）以及鼻息肉等氣道炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)AR和AS動(dòng)物模型的鼻黏膜和肺組織中CD80、CD86、干擾素-γ（interferongamma，IFN-γ）、白介素-4（interleukin4，IL-4）的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)，了解DC在上、下氣道炎癥中的表達(dá)情況以及是否與上下氣道炎癥反應(yīng)一致性有關(guān)，并進(jìn)一步探討DC在上下氣道炎癥反應(yīng)一致性中的作用和機(jī)制。方法：劉文軍等在前期實(shí)驗(yàn)中，將6-8周SD大鼠40只，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為變應(yīng)性鼻炎實(shí)驗(yàn)組（AR組）、支氣管哮喘實(shí)驗(yàn)組（AS組）、變應(yīng)性鼻炎對(duì)照組（AR對(duì)照組）和支氣管哮喘對(duì)照組（AS對(duì)照組），共四組，每組10只，其中AR組以及AS組用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）加上氫氧化鋁致敏分別制成AR和AS大鼠模型，對(duì)照組則相對(duì)的使用生理鹽水和氫氧化鋁進(jìn)行造模。本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)標(biāo)本來(lái)源于劉文軍實(shí)驗(yàn)所造動(dòng)物模型鼻黏膜和肺組織，同樣分為AR、AS組以及AR、AS對(duì)照組，將蠟塊制成厚5μm切片，采用免疫組織化學(xué)技術(shù)（鏈霉素親和素生物素法，SABC法），對(duì)鼻黏膜和肺組織中的CD80、CD86、IFN-γ、IL-4的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。在顯微鏡下觀察鼻黏膜及肺組織中CD80、CD86、IFN-γ、IL-4的表達(dá)情況，計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，分析DC的表達(dá)及其與上下氣道炎癥反應(yīng)的關(guān)系。采用SPSS16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果：1、CD80陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)：在AR組鼻黏膜和肺組織中分別為（23.94±4.90）、（25.62±4.02）個(gè)，在AR對(duì)照組中分別為（2.24±0.45）、（2.38±0.58）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為13.943、18.075，P值均0.05）；在AS組鼻黏膜和肺組織中分別為（21.90±3.05）、（25.02±3.48）個(gè)，在AS對(duì)照組中分別為（2.16±0.87）、（2.54±0.86）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為19.661、19.846，P值均0.05）。2、CD86陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)：在AR組鼻黏膜和肺組織中分別為（24.42±4.67）、（22.94±4.34）個(gè)，在AR對(duì)照組中分別為（2.06±0.53）、（2.04±0.73）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為15.049、15.004，P值均0.05）；在AS組鼻黏膜和肺組織中分別為（22.42±3.70）、（25.10±4.58）個(gè)，在AS對(duì)照組中分別為（1.90±0.54）、（2.14±0.35）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為17.377、15.808，P值均0.05）。3、IL-4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)：在AR組鼻黏膜和肺組織中分別為（141.14±10.73）、（138.46±12.31）個(gè)，在AR對(duì)照組中分別為（34.96±4.80）、（36.86±5.18）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為28.570、24.065，P值均0.05）；在AS組鼻黏膜和肺組織中分別為（139.60±10.50）、（139.24±10.45）個(gè)，在AS對(duì)照組中分別為（34.38±5.13）、（34.10±4.73）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為28.468、28.980，P值均0.05）。4、IFN-γ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)：在AR組鼻黏膜和肺組織中分別為（2.96±0.34）、（2.78±0.33）個(gè)，在AR對(duì)照組中分別為（32.62±4.33）、（35.46±5.59）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為21.585、18.440，P值均0.05）；在AS組鼻黏膜和肺組織中分別為（2.58±0.52）、（2.66±0.42）個(gè)，在AS對(duì)照組中分別為（35.24±4.02）、（37.54±4.33）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t值分別為25.474、25.354，P值均0.05）。5、CD80、CD86陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在上下氣道炎癥中的相關(guān)性分析：CD80在AR組鼻黏膜與肺組織中的表達(dá)呈正相關(guān)（r值為0.729，P值為0.022），在AS組鼻黏膜中與肺組織中的表達(dá)呈正相關(guān)（r值為0.639，P值為0.047）；CD86在AR組鼻黏膜與肺組織中的表達(dá)呈正相關(guān)（r值為0.870，P值為0.001），在AS組鼻黏膜與肺組織中的表達(dá)呈正相關(guān)（r值為0.795，P值為0.006）。6、CD80、CD86與IL-4的相關(guān)性分析：AR組鼻黏膜和肺組織中CD80與IL-4的表達(dá)呈正相關(guān)（r值分別為0.755、0.840，P值分別為0.012、0.002），CD86與IL-4的表達(dá)呈正相關(guān)（r值分別為0.887、0.673，P值分別為0.001、0.033）；AS組中鼻黏膜和肺組織中CD80與IL-4的表達(dá)呈正相關(guān)（r值分別為0.849、0.859，P值分別為0.002、0.001），CD86與IL-4的表達(dá)呈正相關(guān)（r值分別為0.652、0.729,P值分別為0.041、0.017）。7、CD80、CD86與IFN-γ相關(guān)性分析：AR組鼻黏膜和肺組織中CD80與IFN-γ的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r值分別為-0.832、-0.893，P值分別為0.003、0.001），CD86與IFN-γ的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r值分別為-0.804、-0.656，P值分別為0.005、0.039）；AS組中鼻黏膜和肺組織中CD80與IFN-γ的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r值分別為-0.765、-0.734，P值分別為0.010、0.016），CD86與IFN-γ的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r值分別為-0.816、-0.790，P值分別為0.004、0.007）。結(jié)論：1、成熟DC的表面標(biāo)志物CD80、CD86在AR組和AS組鼻黏膜和肺組織中高表達(dá)，表明了DC參與了AR和AS的發(fā)病，即參與了上、下氣道炎癥的發(fā)病；2、作為T(mén)h2型細(xì)胞因子的IL-4在AR組和AS組鼻黏膜和肺組織中高表達(dá)，參與了AR和AS的發(fā)��；3、作為T(mén)h1型細(xì)胞因子的IFN-γ在AR和AS鼻黏膜和肺組織中低表達(dá)，可能與兩者發(fā)病有關(guān)；4、CD80在上下氣道炎癥中的表達(dá)具有相關(guān)性，CD86在上下氣道炎癥中的表達(dá)同樣具有相關(guān)性，從DC的角度證明了上下氣道炎癥具有相關(guān)性，同時(shí)也說(shuō)明了DC與上下氣道炎癥反應(yīng)一致性具有相關(guān)性；5、CD80、CD86在AR和AS組鼻黏膜和肺組織中的表達(dá)與Th2型細(xì)胞因子IL-4的表達(dá)呈正相關(guān)，與Th1型細(xì)胞因子IFN-γ的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，提示DC參與上下氣道炎癥反應(yīng)一致性的機(jī)制可能與其誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞向Th2細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表達(dá)，從而打破Th1/Th2細(xì)胞因子之間原有的表達(dá)平衡有關(guān)。
[Abstract]:Objective : Dendritic cells ( DCs ) were initially found in the spleen of mice . It was found that DCs were the most powerful antigen - presenting cells in the peripheral blood of human body . The results showed that DCs had the ability to induce the differentiation of CD4 + T cells to different helper T cells ( AR ) , asthma ( AR ) , asthma ( AS ) and nasal polyps . Results : 1 . The number of CD80 - positive cells was ( 23.94 鹵 4.90 ) , ( 25.62 鹵 4.02 ) in AR group , ( 2.24 鹵 0.45 ) and ( 2.38 鹵 0.58 ) in AR group , respectively ( t = 13.943 , 18.75 , P < 0.05 ) .
In the AS group , ( 21.90 鹵 3.05 ) and ( 25.02 鹵 3.48 ) , respectively ( 2.16 鹵 0.87 ) and ( 2.54 鹵 0.86 ) in AS control group , ( 24.42 鹵 4.67 ) , ( 22.94 鹵 4.34 ) in AR group and ( 2.06 鹵 0.53 ) and ( 2.04 鹵 0.73 ) in AR group , respectively ( t = 15.49 , 15.004 , P < 0.05 ) .
In the AS group , ( 22.42 鹵 3.70 ) and ( 25.10 鹵 4.58 ) respectively , the difference was ( 1.90 鹵 0.54 ) , ( 2.14 鹵 0.35 ) , and the difference was statistically significant ( 34.96 鹵 4.80 ) and ( 36.86 鹵 5.18 ) in AR group , respectively ( t = 28.570 , 24.65 , P < 0.05 ) .
In the AS group , ( 139.60 鹵 10.50 ) , ( 139.24 鹵 10.45 ) , ( 34.38 鹵 5.13 ) and ( 34.10 鹵 4.73 ) in AS control group were ( 2.96 鹵 0.34 ) and ( 2.78 鹵 0.33 ) respectively , and the difference was ( 32.62 鹵 4.33 ) and ( 35.46 鹵 5.59 ) , respectively .
In AS control group , ( 2.58 鹵 0.52 ) and ( 2.66 鹵 0.42 ) , respectively ( 35.24 鹵 4.02 ) and ( 37.54 鹵 4.33 ) in AS control group .
There was positive correlation between the expression of CD80 and IL - 4 in nasal mucosa and lung tissues of AR group ( r = 0.795 , P = 0.006 ) . The correlation between CD80 and IL - 4 was positively correlated ( r = 0 . 755 , 0 . 840 , P = 0 . 012,0 . 002 ) , and the expression of CD80 and IL - 4 was positively correlated ( r = 0 . 887,0 . 673 , P = 0 . 001 , 0.033 , respectively ) .
The expressions of CD80 and IL - 4 in nasal mucosa and lung tissues of AS group were positively correlated ( r = 0.849 , 0.859 , P = 0.002 , 0.001 ) . The correlation between CD80 and IL - 4 was negatively correlated ( r = - 0.832 , - 0.893 , P = 0.003 , 0.001 ) .
There was a negative correlation between CD80 and IFN - 緯 in nasal mucosa and lung tissues in AS group ( r = - 0.765 , - 0.734 , P value 0 . 010 , 0 . 016 ) . Conclusion : 1 . The high expression of CD80 and CD80 on the surface markers of mature DC in AR group and AS group showed that DC was involved in the pathogenesis of AR and AS , that is , it was involved in the pathogenesis of upper and lower airway inflammation .
2 . IL - 4 , as a Th2 cytokine , was highly expressed in AR group and AS group of nasal mucosa and lung tissue , and involved in the pathogenesis of AR and AS .
3 . The low expression of IFN - 緯 as Th1 cytokine in AR and AS nasal mucosa and lung tissue may be related to the pathogenesis of both .
4 . The expression of CD80 in the upper and lower airway inflammation was correlated . The expression of CD80 in the upper and lower airway inflammation was also correlated . From the point of view of DC , the correlation between upper and lower airway inflammation was demonstrated , and the correlation between DC and inflammatory response of upper and lower airways was also demonstrated .
5 . The expression of CD80 and CD80 in the nasal mucosa and lung tissues of AR and AS groups was positively correlated with the expression of Th2 type cytokines IL - 4 , and negatively correlated with the expression of Th1 type cytokines IFN - 緯 . It suggested that the mechanism of DC involvement in upper and lower airway inflammation responses might be related to the differentiation of Th1 / Th2 cytokines to Th2 cells , thereby breaking the existing expression balance between Th1 / Th2 cytokines .

【學(xué)位授予單位】：瀘州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類(lèi)號(hào)】：R364.5

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7 王宏偉;肺間質(zhì)樹(shù)突狀細(xì)胞在多器官功能障礙綜合征中的免疫激活與免疫耐受作用研究[D];中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2010年

8 趙毅;青藤堿對(duì)RA患者樹(shù)突狀細(xì)胞免疫功能的影響及機(jī)制研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2007年

9 劉海波;Fas信號(hào)激活樹(shù)突狀細(xì)胞炎性復(fù)合體形成的生物學(xué)意義與分子機(jī)制研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2010年

10 趙娟;受者來(lái)源的PIR-B轉(zhuǎn)染的樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)小鼠異基因骨髓移植GVHD的保護(hù)作用[D];華中科技大學(xué);2010年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 吳鳴宇;黑色素瘤基因（MAGE-1）相關(guān)肽負(fù)載樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)肝癌細(xì)胞殺傷作用的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2003年

2 孟冬梅;急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞的誘導(dǎo)及功能研究[D];青島大學(xué);2003年

3 梁軍利;IFN-β1a對(duì)多發(fā)性硬化樹(shù)突狀細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子影響的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2010年

4 黃祺琦;耐受性樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的exosome治療小鼠免疫介導(dǎo)性再生障礙性貧血的實(shí)驗(yàn)研究[D];南昌大學(xué);2010年

5 初曉霞;淋巴瘤樹(shù)突狀細(xì)胞的表達(dá)與臨床分期、惡性度及預(yù)后的相關(guān)性研究[D];青島大學(xué);2002年

6 劉麗燕;MyD88在OK-432誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞成熟中的作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2010年

7 郭佳;TLR配體誘導(dǎo)骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞獲得產(chǎn)生全反式維甲酸的能力[D];浙江大學(xué);2011年

8 才志剛;凍融抗原沖擊致敏的樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生肺癌特異性免疫應(yīng)答的實(shí)驗(yàn)研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2004年

9 李靜;癌—睪丸抗原OY-TES-1致敏樹(shù)突狀細(xì)胞的體外抗肝癌研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2011年

10 吳軍;樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）的培養(yǎng)及CEA-重組痘苗病毒轉(zhuǎn)染DC誘導(dǎo)的特異性T細(xì)胞免疫[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2002年

本文編號(hào)：1797058