本文選題：BTLA + HVEM　； 參考：《蘇州大學》2012年碩士論文

【摘要】：共信號分子在免疫細胞上的調(diào)節(jié)性表達、相互作用及介導的信號參與了免疫應(yīng)答的有效啟動、持續(xù)和適時終止。根據(jù)共信號分子的結(jié)構(gòu)的不同，可以將其分成兩大超家族：免疫球蛋白（B7/CD28或Ig）超家族和腫瘤壞死因子/腫瘤壞死因子受體（TNF/TNFR）超家族；此外，基于在免疫反應(yīng)中功能效應(yīng)的不同，共信號分子又可分為共刺激分子和共抑制分子。T細胞的完全活化需要共信號分子的參與，否則將導致T細胞無能。BTLA（B and T lymphocyte attenuator，BTLA）是新近發(fā)現(xiàn)的B7/CD28家族成員，與CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen4）和程序性死亡受體-1（programmed cell death1，PD-1）相似，是又一表達在活化的T細胞表面的共抑制受體分子，其配體HVEM（herpesvirus entry mediator）則主要表達在免疫細胞、非淋巴組織和某些腫瘤細胞。BTLA與HVEM間相互作用介導的負性信號可以阻滯細胞周期，抑制CD4~+T和CD8~+T細胞的增殖及IL-2等細胞因子的分泌，在參與維持外周耐受、防止機體自身免疫應(yīng)答等方面具有重要的生物學意義。然而，近期研究表明BTLA和HVEM之間有trans和cis兩種作用方式，信號傳遞也具有雙向性的特點，其中trans作用是BTLA作為配體向相鄰細胞上的HVEM傳遞正性信號，直接活化HVEM依賴性的NF-κB的轉(zhuǎn)錄；而同一細胞上的BTLA和HVEM之間的cis作用阻斷了trans作用對HVEM的活化，從而使T細胞維持在初始狀態(tài)。 許多共信號分子能分別以細胞膜型和可溶型兩種形式存在，包括OX40L、CD40L、B7-H3和PD-1等�？扇苄苑肿涌梢酝ㄟ^蛋白水解酶裂解細胞上的膜型分子而形成，也可以由免疫細胞直接分泌。許多可溶性共信號分子具有重要的臨床診斷價值，比如CTLA-4在強直性脊柱炎、PD-1在RA等自身免疫病患者體內(nèi)異常存在可溶性的表達形式。天然型的可溶性BTLA（sBTLA）分子在機體內(nèi)是否存在，具有何種生物學功能，在疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮何種生物學作用，目前尚未報道。 本研究構(gòu)建了用于表達人BTLA-Fc融合蛋白的真核表達載體，在CHO細胞中實現(xiàn)了穩(wěn)定表達和分泌，進一步培養(yǎng)和純化獲得BTLA-Fc融合蛋白，同時將BTLA-Fc作為sBTLA替代形式研究了其在體外對T細胞的生物學作用；在此基礎(chǔ)上，聯(lián)合BTLA單克隆抗體建立了特異性檢測人sBTLA的酶聯(lián)檢測試劑盒，，并對該ELISA檢測體系進行了分析、評價；利用sBTLA的酶聯(lián)檢測試劑盒對健康人和RA患者外周血中的sBTLA表達水平進行了初步分析。 一、人BTLA-Fc融合蛋白的制備及其生物學活性的研究 【目的】建立CHO/BTLA-Fc基因轉(zhuǎn)染細胞株，使之能穩(wěn)定分泌BTLA-Fc融合蛋白。并就BTLA-Fc融合蛋白對T細胞的體外生物學作用進行了初步研究。 【方法】PCR法從本單位構(gòu)建好的pEGZ-Term/B7-H1-Fc重組質(zhì)粒中擴增人IgG1(Fc)恒定區(qū)，XhoI、BamHI雙酶切后與真核表達載體pIRES2-EGFP連接為重組質(zhì)粒pIRES2-EGFP/Fc，同時PCR法從本單位構(gòu)建好的pEGZ-Term/BTLA重組質(zhì)粒中獲得人BTLA胞外段基因片段，用NheI、XhoI雙酶切插入上述pIRES2-EGFP/Fc，構(gòu)建成重組表達載體pIRES2-EGFP/BTLA-Fc。脂質(zhì)體法以重組載體pIRES2-EGFP/BTLA-Fc轉(zhuǎn)染鼠CHO細胞，G418長期篩選并亞克隆化。通過流式細胞術(shù)分析BTLA-Fc融合蛋白的表達，Protein G親和層析柱對上清中的融合蛋白進行純化，Western-blot定性分析。CCK-8檢測BTLA-Fc融合蛋白對抗人CD3單抗激發(fā)的T淋巴細胞增殖的影響。 【結(jié)果】基因轉(zhuǎn)染的CHO細胞培養(yǎng)上清中表達的BTLA-Fc融合蛋白能與表達BTLA配體HVEM的基因轉(zhuǎn)染細胞株L929/HVEM有效結(jié)合，純化的融合蛋白經(jīng)Western-blot鑒定有清晰預期目的條帶。BTLA-Fc融合蛋白對T細胞的體外增殖具有抑制作用。 【結(jié)論】建立穩(wěn)定分泌人BTLA-Fc融合蛋白的CHO/BTLA-Fc基因轉(zhuǎn)染細胞株，表達并分離純化獲得BTLA-Fc融合蛋白，為進一步研制可溶性BTLA酶聯(lián)檢測試劑盒奠定了抗原基礎(chǔ)；該BTLA-Fc融合蛋白對T細胞體外增殖具有抑制作用。 二、特異性檢測人可溶性BTLA酶聯(lián)檢測試劑盒的研制 【目的】研制特異性檢測人可溶性BTLA（Soluble BTLA，sBTLA）的ELISA試劑盒，為定量分析不同來源的臨床標本和研究sBTLA的功能提供有效的檢測手段，利用該ELISA試劑盒檢測不同年齡段健康人和RA患者外周血sBTLA的表達，為進一步分析sBTLA在RA發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制奠定了基礎(chǔ)。 【方法】在本單位已成功獲得的4株抗人BTLAmAb（1F11，3B6，7D7，8H9）以及一株商品化的抗人BTLAmAb（330104）的基礎(chǔ)上，用生物素標記的1F11-bio、3B6-bio、7D7-bio和8H9-bio作為檢測抗體，再與Streptavidin-HRP結(jié)合，最后用TMB作為底物進行顯色反應(yīng)，交叉配對獲取線性關(guān)系最好的一對抗體，優(yōu)化條件后建立特異性檢測人sBTLA的ELISA方法。并對該試劑盒的靈敏度和特異性進行分析。利用上述建立的ELISA試劑盒檢測了78例健康人和60例RA患者外周血中sBTLA的表達，另外檢測了148例不同年齡段健康人外周血中sBTLA的表達。 【結(jié)果】8H9/7D7-bio組合有良好的線性關(guān)系，優(yōu)化條件后成功研制出檢測人sBTLA的ELISA試劑盒，其能特異性應(yīng)用于檢測人sBTLA蛋白，而與其他蛋白無交叉反應(yīng)。試劑盒檢測的標準曲線在抗原濃度為0.31~20ng/ml范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，并具有良好的準確性和特異性。利用該檢測試劑盒對RA患者及不同年齡段健康人外周血中sBTLA的表達水平進行定量分析顯示，RA患者血清中sBTLA的含量較健康人顯著增高，健康人血清中sBTLA的含量隨著年齡段的增加也顯著增高。 【結(jié)論】研制成功特異性檢測人sBTLA的試劑盒，為定量分析sBTLA蛋白因子提供了有效的檢測手段。與健康對照組相比，RA患者外周血sBTLA的表達水平明顯增高，健康人隨著年齡段的增加其血清中sBTLA的含量也顯著增高。 綜上所述，本課題成功構(gòu)建了用于表達人BTLA-Fc融合蛋白的真核表達載體，在CHO細胞中實現(xiàn)了穩(wěn)定表達分泌，純化獲得BTLA-Fc融合蛋白；在此基礎(chǔ)上，建立了特異性檢測人sBTLA的ELISA方法，并對該ELISA檢測體系進行了分析、評價；利用sBTLA的ELISA方法對不同年齡段健康人和RA患者外周血中的sBTLA表達水平進行了分析。
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【學位授予單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R392

【參考文獻】

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本文編號：1758122